移碼突變與鹼基置換突變的關鍵區別在於移碼突變是一個基因的DNA序列中鹼基對或鹼基對的**或刪除，引起開放閱讀框的改變，而鹼基置換突變是DNA序列中一個核苷酸與另一個核苷酸的交換。
DNA序列中發生的變化會導致不同類型的突變。作為突變的結果，一個特定的基因序列可以改變，並導致不同的影響，如癌症，遺傳疾病，出生缺陷，不孕症等。有不同的因素影響突變。紫外線和化學試劑是其中的主要因素。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是移碼突變
3. 什麼是鹼基置換突變
4. 移碼突變與鹼基置換突變的相似性
5. 並列比較-移碼突變與表格式鹼基置換突變
6. 摘要
什麼是移碼突變(a frameshift mutation)？
移碼突變是一種由於**或刪除一個或多個鹼基對而發生的突變。它改變了基因的閱讀框架，表達了不完整或不正確的蛋白質。一般來說，核苷酸三胞胎產生密碼子。每個密碼子編碼一種特定的氨基酸。在**或缺失時，三胞胎中的核苷酸發生變化，並顯示出與原始序列不同的情況。錯誤的密碼子序列會導致翻譯過程中產生錯誤的氨基酸。最後，它產生一個不同的氨基酸序列。換言之，移碼突變會在基因表達的末端產生不正確的蛋白質。
圖01：移碼突變
移碼突變會導致一些併發症，包括Tay-Sachs病、克羅恩病、囊性纖維化、HIV和癌症。移碼突變可以隨機發生。它也可以發生由於外部**，如化學試劑。
什麼是鹼基置換突變(base substitution mutation)？
鹼基置換突變是由於一個核苷酸與另一個核苷酸交換而引起的DNA序列的改變。一個鹼基與另一個鹼基交換，所以，這是一種點突變。一些單鹼基突變是無聲突變。然而，有些會導致疾病。例如，β-血紅蛋白基因中的一個單一替代會導致危及生命的疾病；例如，由於單一氨基酸的改變而導致鐮狀細胞貧血。此外，鹼基置換產生非功能性的不完全蛋白質。
圖02：鹼基置換突變
化學試劑誘導鹼基取代突變。此外，紫外線也能引起單鹼基取代突變。
移碼突變(frameshift mutation)和鹼基置換突變(base substitution mutation)的共同點
- 移碼突變和鹼基置換突變是DNA序列中發生的兩種類型的突變。
- 它們改變了有機體的基因組成。
- 此外，它們會導致不需要的或功能不正常的蛋白質。
- 兩者都是由化學試劑、輻射、紫外線等引起的。
移碼突變(frameshift mutation)和鹼基置換突變(base substitution mutation)的區別
**和刪除導致移碼突變，而一個鹼基與另一個鹼基的交換（置換）則導致鹼基置換突變。所以，這就是移碼突變和鹼基置換突變的關鍵區別。
下面的信息圖總結了移碼突變和鹼基置換突變的區別。
總結 - 移碼突變(frameshift mutation) vs. 鹼基置換突變(base substitution mutation)
移碼突變導致基因閱讀框的改變，導致錯誤蛋白質的表達。**和刪除是導致移碼突變的主要原因。鹼基變電站突變導致DNA序列的變化，這是由於一個鹼基與另一個鹼基的交換。如果突變不是沉默的，它們最終也會產生不正確的蛋白質。因此，本文總結了移碼突變和鹼基置換突變的區別。
引用
1“移碼突變-定義、例子和效果”，《生物學詞典》，2017年4月28日，可在此處查閱。“基因突變”《自然新聞》，自然出版集團，這裡有。
2“基因突變”，自然新聞，自然出版集團，
