移码突变与碱基置换突变的关键区别在于移码突变是一个基因的DNA序列中碱基对或碱基对的**或删除，引起开放阅读框的改变，而碱基置换突变是DNA序列中一个核苷酸与另一个核苷酸的交换。
DNA序列中发生的变化会导致不同类型的突变。作为突变的结果，一个特定的基因序列可以改变，并导致不同的影响，如癌症，遗传疾病，出生缺陷，不孕症等。有不同的因素影响突变。紫外线和化学试剂是其中的主要因素。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是移码突变
3. 什么是碱基置换突变
4. 移码突变与碱基置换突变的相似性
5. 并列比较-移码突变与表格式碱基置换突变
6. 摘要
什么是移码突变(a frameshift mutation)？
移码突变是一种由于**或删除一个或多个碱基对而发生的突变。它改变了基因的阅读框架，表达了不完整或不正确的蛋白质。一般来说，核苷酸三胞胎产生密码子。每个密码子编码一种特定的氨基酸。在**或缺失时，三胞胎中的核苷酸发生变化，并显示出与原始序列不同的情况。错误的密码子序列会导致翻译过程中产生错误的氨基酸。最后，它产生一个不同的氨基酸序列。换言之，移码突变会在基因表达的末端产生不正确的蛋白质。
图01：移码突变
移码突变会导致一些并发症，包括Tay-Sachs病、克罗恩病、囊性纤维化、HIV和癌症。移码突变可以随机发生。它也可以发生由于外部**，如化学试剂。
什么是碱基置换突变(base substitution mutation)？
碱基置换突变是由于一个核苷酸与另一个核苷酸交换而引起的DNA序列的改变。一个碱基与另一个碱基交换，所以，这是一种点突变。一些单碱基突变是无声突变。然而，有些会导致疾病。例如，β-血红蛋白基因中的一个单一替代会导致危及生命的疾病；例如，由于单一氨基酸的改变而导致镰状细胞贫血。此外，碱基置换产生非功能性的不完全蛋白质。
图02：碱基置换突变
化学试剂诱导碱基取代突变。此外，紫外线也能引起单碱基取代突变。
移码突变(frameshift mutation)和碱基置换突变(base substitution mutation)的共同点
- 移码突变和碱基置换突变是DNA序列中发生的两种类型的突变。
- 它们改变了有机体的基因组成。
- 此外，它们会导致不需要的或功能不正常的蛋白质。
- 两者都是由化学试剂、辐射、紫外线等引起的。
移码突变(frameshift mutation)和碱基置换突变(base substitution mutation)的区别
**和删除导致移码突变，而一个碱基与另一个碱基的交换（置换）则导致碱基置换突变。所以，这就是移码突变和碱基置换突变的关键区别。
下面的信息图总结了移码突变和碱基置换突变的区别。
总结 - 移码突变(frameshift mutation) vs. 碱基置换突变(base substitution mutation)
移码突变导致基因阅读框的改变，导致错误蛋白质的表达。**和删除是导致移码突变的主要原因。碱基变电站突变导致DNA序列的变化，这是由于一个碱基与另一个碱基的交换。如果突变不是沉默的，它们最终也会产生不正确的蛋白质。因此，本文总结了移码突变和碱基置换突变的区别。
引用
1“移码突变-定义、例子和效果”，《生物学词典》，2017年4月28日，可在此处查阅。“基因突变”《自然新闻》，自然出版集团，这里有。
2“基因突变”，自然新闻，自然出版集团，
