多基因遺傳與多源遺傳的關鍵區別在於，在多基因遺傳中，一個表型性狀由多個基因控制，而在多源性中，一個基因影響多個不相關表型性狀。
一般來說，一個基因編碼一個表型性狀。一個基因有兩個等位基因。這兩個等位基因可能是純合顯性（AA）、純合隱性（AA）或雜合子（AA）。在配子形成過程中，等位基因按照孟德爾遺傳獨立分離。然而，也有一些非孟德爾遺傳模式。多基因遺傳和多效性就是這兩種現象。在多基因遺傳中，多個基因相互作用並影響一個表型性狀。在多效性中，一個基因影響多個不相關的表型性狀。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是多基因遺傳
3. 什麼是多效性
4. 多基因遺傳與多效性的相似性
5. 並列比較-多基因遺傳與多效性的表格形式
6. 摘要
什麼是多基因遺傳(polygenic inheritance)？
多基因遺傳是指單個表型性狀受多個基因控制的現象。它也被稱為數量遺傳。簡單地說，多基因遺傳是指單個表型性狀由兩個或多個基因控制。因此，多個基因相互作用，共同影響一個表型性狀。
圖01：多基因遺傳
表型性狀的遺傳是可以定量測量的。多基因遺傳可以在許多不同的有機體中觀察到，包括人類和果蠅。身高、膚色、眼睛顏色和體重是人類多基因遺傳的幾個例子。在多基因遺傳中，性狀往往表現出表型譜而不是明確的類別。例如，人類的皮膚色素沉著顯示出一種表型譜，因為它是由幾個不同的基因控制的。與多效性相似，多基因遺傳並不遵循孟德爾遺傳模式。
什麼是多效性(pleiotropy)？
多效性是指單個基因影響多個表型性狀或表型的現象。因此，這個特定的基因並不代表一個特徵。它導致了多種不相關的特徵。例如，編碼種皮顏色的基因不僅負責種皮的顏色，它也有助於花和腋的色素沉著。
圖02：馬凡綜合徵
在人類中，有許多多效性基因的例子。馬凡綜合徵是一種表現為多元病的疾病。一個基因導致一系列症狀，包括瘦、關節過度活動、肢體伸長、晶狀體脫位和心臟病易感性的增加。此外，苯丙酮尿症（PKU）是人類多菌群最為廣泛引用的例子之一。苯丙氨酸羥化酶基因編碼缺陷導致PKU的多個表型，包括智力遲滯、溼疹和色素缺陷。
多基因遺傳(polygenic inheritance)和多效性(pleiotropy)的共同點
- 多基因遺傳和多效性是表現非孟德爾遺傳模式的兩種現象。
- 這兩種現象在許多不同的有機體中都可以看到，包括人類。
多基因遺傳(polygenic inheritance)和多效性(pleiotropy)的區別
多基因影響單表型性狀的現象稱為多基因遺傳。一個基因影響多表型性狀的現象稱為多倍體。因此，這是多基因遺傳與多元性的關鍵區別。皮膚色素沉著是多基因遺傳最常見的例子之一。此外，身高、眼睛顏色和頭髮顏色也表現出多基因遺傳。馬凡綜合徵是多元病最常見的例子之一。
下面的信息圖總結了多基因遺傳和多效性之間的差異。
總結 - 多基因遺傳(polygenic inheritance) vs. 多效性(pleiotropy)
多基因遺傳是指一個性狀由多個基因控制的現象。另一方面，多效性是單個基因影響多個性狀的現象。多基因遺傳和多效性都不遵循孟德爾遺傳模式。皮膚色素沉著、身高、眼睛顏色和患病風險是多基因遺傳的一些例子。馬凡綜合徵、苯丙酮尿症和種皮顏色是多效性的例子。因此，本文總結了多基因遺傳與多效性的區別。
引用
1恰爾，海蒂。“多基因遺傳與基因圖譜”，《自然教育》，2008年，
2帕比，安娜莉絲B，馬修V羅克曼。“多菌的許多面孔”，《遺傳學趨勢：TIG，美國國家醫學圖書館，2013年2月，
