複合雜合子(compound heterozygote)和雙雜合子(double heterozygote)的區別

複合雜合子與雙雜合子的關鍵區別在於,複合雜合子是一個個體,在特定基因位點上有兩個不同的突變等位基因,而雙雜合子是在兩個獨立的遺傳位點上雜合子的個體。...

複合雜合子與雙雜合子的關鍵區別在於,複合雜合子是一個個體,在特定基因位點上有兩個不同的突變等位基因,而雙雜合子是在兩個獨立的遺傳位點上雜合子的個體。

一般來說,一個基因有兩個等位基因,因為生物體是二倍體的。等位基因是基因的變異形式。它們位於染色體的遺傳位點上。既有顯性等位基因,也有隱性等位基因。如果一個人對一個基因座有兩個不同的等位基因(一個顯性,一個隱性(Aa)),我們稱之為雜合子。一個基因有兩個不同的等位基因的情況稱為雜合狀態。複合雜合子和雙雜合子是兩種類型的雜合子情況。複合雜合子在一個特定的基因座上有兩個不同的突變等位基因。雙雜合子是兩個基因座上的雜合子。

目錄

1. 概述和主要區別
2. 什麼是複合雜合子
3. 什麼是雙雜合子
4. 複合雜合子與雙雜合子的相似性
5. 並列比較-複合雜合子與雙雜合子的表格形式
6. 摘要

什麼是複合雜合子(compound heterozygote)?

複合雜合子,又稱遺傳複合物,是指在一個特定的基因上有兩個不同突變的個體。複合雜合子在一個特定的位點上有兩個或多個異質隱性等位基因,在雜合子狀態下可引起遺傳病。兩個等位基因都發生了突變。一般來說,兩份來自父母(一份來自母親,一份來自父親)。在複合雜合子中,這兩個拷貝都有不同的突變。這種情況很少見。它是有害的,並導致常染色體隱性性狀。

複合雜合子(compound heterozygote)和雙雜合子(double heterozygote)的區別

圖01:複合雜合子-苯丙酮尿症

複合雜合子在幾乎所有的常染色體隱性遺傳病中都被發現。當多重突變發生時,它們會影響基因和基因產物。最終,它會導致一種更嚴重的臨床表型的疾病。苯丙酮尿症、Tay-Sachs病和鐮狀細胞綜合徵是由複合雜合度引起的幾種遺傳病。

什麼是雙雜合子(double heterozygote)?

雙雜合子是指在兩個獨立的基因座上雜合子的個體。換句話說,雙雜合子對兩個基因有兩個不同的等位基因。它可以顯示為AaBb。一個基因(位點)的雜合子(Aa)。同時,該個體是另一個基因(位點)的雜合子(Bb)。另一個雙雜合子可以顯示為RrYy。兩個雙雜合子的雜交,當基因不連鎖時,表現型比率為9:3:3:1。

複合雜合子(compound heterozygote)和雙雜合子(double heterozygote)的共同點

  • 複合雜合子和雙雜合子對於所考慮的基因都有不同的等位基因。
  • 兩種情況的突變都會導致基因缺陷。

複合雜合子(compound heterozygote)和雙雜合子(double heterozygote)的區別

複合雜合子是指在一個特定的基因座上有兩個或兩個以上的異質隱性等位基因的個體,它可以導致遺傳疾病。另一方面,雙雜合子是兩個基因雜合子的個體。所以,這就是複合雜合子和雙雜合子的關鍵區別。在複合雜合子中,由於兩個等位基因都發生突變,所以這兩個等位基因都有缺陷。相反,在雙雜合子中,等位基因沒有缺陷,但是突變會導致疾病。

複合雜合子對同一基因有兩個隱性等位基因。而且,兩個等位基因都發生了突變。但是,雙雜合子有兩個顯性基因。因此,這是複合雜合子和雙雜合子的另一個區別。

複合雜合子(compound heterozygote)和雙雜合子(double heterozygote)的區別

總結 - 複合雜合子(compound heterozygote) vs. 雙雜合子(double heterozygote)

複合雜合子在一個特定的基因座上有兩個不同的突變等位基因。複合雜合子中常有兩個等位基因缺陷。因此,它導致更嚴重的臨床表型。相比之下,在兩個基因座上是雜合子的個體。雙雜合子有兩個顯性基因。因此,本文總結了複合雜合子與雙雜合子的區別。

引用

1.“複合雜合度”。英語維基百科.Org2020年,

  • 發表於 2020-09-21 09:00
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  • 分類:科學

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