复合杂合子(compound heterozygote)和双杂合子(double heterozygote)的区别

复合杂合子与双杂合子的关键区别在于,复合杂合子是一个个体,在特定基因位点上有两个不同的突变等位基因,而双杂合子是在两个独立的遗传位点上杂合子的个体。...

复合杂合子与双杂合子的关键区别在于,复合杂合子是一个个体,在特定基因位点上有两个不同的突变等位基因,而双杂合子是在两个独立的遗传位点上杂合子的个体。

一般来说,一个基因有两个等位基因,因为生物体是二倍体的。等位基因是基因的变异形式。它们位于染色体的遗传位点上。既有显性等位基因,也有隐性等位基因。如果一个人对一个基因座有两个不同的等位基因(一个显性,一个隐性(Aa)),我们称之为杂合子。一个基因有两个不同的等位基因的情况称为杂合状态。复合杂合子和双杂合子是两种类型的杂合子情况。复合杂合子在一个特定的基因座上有两个不同的突变等位基因。双杂合子是两个基因座上的杂合子。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是复合杂合子
3. 什么是双杂合子
4. 复合杂合子与双杂合子的相似性
5. 并列比较-复合杂合子与双杂合子的表格形式
6. 摘要

什么是复合杂合子(compound heterozygote)?

复合杂合子,又称遗传复合物,是指在一个特定的基因上有两个不同突变的个体。复合杂合子在一个特定的位点上有两个或多个异质隐性等位基因,在杂合子状态下可引起遗传病。两个等位基因都发生了突变。一般来说,两份来自父母(一份来自母亲,一份来自父亲)。在复合杂合子中,这两个拷贝都有不同的突变。这种情况很少见。它是有害的,并导致常染色体隐性性状。

复合杂合子(compound heterozygote)和双杂合子(double heterozygote)的区别

图01:复合杂合子-苯丙酮尿症

复合杂合子在几乎所有的常染色体隐性遗传病中都被发现。当多重突变发生时,它们会影响基因和基因产物。最终,它会导致一种更严重的临床表型的疾病。苯丙酮尿症、Tay-Sachs病和镰状细胞综合征是由复合杂合度引起的几种遗传病。

什么是双杂合子(double heterozygote)?

双杂合子是指在两个独立的基因座上杂合子的个体。换句话说,双杂合子对两个基因有两个不同的等位基因。它可以显示为AaBb。一个基因(位点)的杂合子(Aa)。同时,该个体是另一个基因(位点)的杂合子(Bb)。另一个双杂合子可以显示为RrYy。两个双杂合子的杂交,当基因不连锁时,表现型比率为9:3:3:1。

复合杂合子(compound heterozygote)和双杂合子(double heterozygote)的共同点

  • 复合杂合子和双杂合子对于所考虑的基因都有不同的等位基因。
  • 两种情况的突变都会导致基因缺陷。

复合杂合子(compound heterozygote)和双杂合子(double heterozygote)的区别

复合杂合子是指在一个特定的基因座上有两个或两个以上的异质隐性等位基因的个体,它可以导致遗传疾病。另一方面,双杂合子是两个基因杂合子的个体。所以,这就是复合杂合子和双杂合子的关键区别。在复合杂合子中,由于两个等位基因都发生突变,所以这两个等位基因都有缺陷。相反,在双杂合子中,等位基因没有缺陷,但是突变会导致疾病。

复合杂合子对同一基因有两个隐性等位基因。而且,两个等位基因都发生了突变。但是,双杂合子有两个显性基因。因此,这是复合杂合子和双杂合子的另一个区别。

复合杂合子(compound heterozygote)和双杂合子(double heterozygote)的区别

总结 - 复合杂合子(compound heterozygote) vs. 双杂合子(double heterozygote)

复合杂合子在一个特定的基因座上有两个不同的突变等位基因。复合杂合子中常有两个等位基因缺陷。因此,它导致更严重的临床表型。相比之下,在两个基因座上是杂合子的个体。双杂合子有两个显性基因。因此,本文总结了复合杂合子与双杂合子的区别。

引用

1.“复合杂合度”。英语维基百科.Org2020年,

  • 发表于 2020-09-21 09:00
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  • 分类:科学

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