卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的區別

卟啉與原卟啉的主要區別在於，卟啉是一組芳香族化合物，它有四個相互連接的修飾吡咯亞基，而原卟啉是卟啉的衍生物，它含有丙酸基團。

卟啉和原卟啉都是深顏色的化學物質。這些都是大環有機化合物，其中包含幾個相互連接的碳環，形成一個單一的大分子。

什麼是卟啉(porphyrin)？

卟啉是一種含有四個相互連接的修飾吡咯亞基的大型有機化合物。這些環狀結構通過甲氧基橋與α碳原子相連。甲基橋的化學式是-CH=。卟啉的母體分子是卟吩。它是一種稀有的化學物質。卟啉通過卟吩取代形成。

圖01：卟啉的外觀和結構

卟啉具有連續循環的平面結構，我們可以將其定義為芳香族。它是一個含有交替π鍵和單鍵的共軛體系。這些化學物質是深顏色的化合物，因為它們可以吸收可見範圍內的電磁輻射波長；例如，血紅素是一種眾所周知的天然卟啉，具有深紅色。

此外，卟啉可以作為共軛酸配體與金屬離子結合形成絡合物。在這裡，金屬離子是帶+2或+3的。但是，如果卟啉沒有金屬離子存在，我們說卟啉的核心是空的，它是一個自由基。含鐵卟啉被稱為血紅素。

除此之外，如果我們考慮卟啉的起源，在地質學上它是由原卟啉形成的。這些源化合物可以出現在原油、油頁岩、煤、沉積岩等中，我們還可以合成這些分子。這種合成也可能發生在生物程序中。在這裡，特定的真核生物如昆蟲、動物、真菌等可以生物合成卟啉。

什麼是原卟啉(protoporphyrin)？

原卟啉是卟啉的衍生物。它是一種結構複雜的有機化合物。由於在可見光範圍內吸收電磁輻射，它的顏色很深。此外，這些化合物不溶於鹼水。作為血紅蛋白、葉綠素等化合物的前體，是生物體的重要化合物。

卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的區別

原卟啉有一個卟啉核，因此，它是芳香的。除了彎曲的N-H鍵外，它具有平面幾何結構。另外，該化合物是由卟啉經吡咯環上的外氫原子取代四個甲基、兩個乙烯基和兩個丙酸基而得。此外，這種化合物存在於自然界，我們也可以合成它。

卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的區別

原卟啉是卟啉的衍生物。卟啉與原卟啉的主要區別在於，卟啉是一組芳香族化合物，它有四個相互連接的修飾吡咯亞基，而原卟啉是卟啉的衍生物，它含有丙酸基團。

下面的信息圖表列出了卟啉和原卟啉的區別。

卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的區別

總結 - 卟啉(porphyrin) vs. 原卟啉(protoporphyrin)

引用

1加蘭他敏型石蒜科生物鹼四環骨架的合成。2009年第11期，第235頁，ARKAT USA，Inc。，doi:10.3998/ark.5550190.0010.b21.2。“卟啉”維基百科.Org2019年，在這裡提供。“原卟啉IX”，維基百科，維基媒體基金會，2019年8月25日，可在這裡查閱。
2“卟啉”
三。“原卟啉IX。”