卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的区别

卟啉与原卟啉的主要区别在于，卟啉是一组芳香族化合物，它有四个相互连接的修饰吡咯亚基，而原卟啉是卟啉的衍生物，它含有丙酸基团。

卟啉和原卟啉都是深颜色的化学物质。这些都是大环有机化合物，其中包含几个相互连接的碳环，形成一个单一的大分子。

什么是卟啉(porphyrin)？

卟啉是一种含有四个相互连接的修饰吡咯亚基的大型有机化合物。这些环状结构通过甲氧基桥与α碳原子相连。甲基桥的化学式是-CH=。卟啉的母体分子是卟吩。它是一种稀有的化学物质。卟啉通过卟吩取代形成。

图01：卟啉的外观和结构

卟啉具有连续循环的平面结构，我们可以将其定义为芳香族。它是一个含有交替π键和单键的共轭体系。这些化学物质是深颜色的化合物，因为它们可以吸收可见范围内的电磁辐射波长；例如，血红素是一种众所周知的天然卟啉，具有深红色。

此外，卟啉可以作为共轭酸配体与金属离子结合形成络合物。在这里，金属离子是带+2或+3的。但是，如果卟啉没有金属离子存在，我们说卟啉的核心是空的，它是一个自由基。含铁卟啉被称为血红素。

除此之外，如果我们考虑卟啉的起源，在地质学上它是由原卟啉形成的。这些源化合物可以出现在原油、油页岩、煤、沉积岩等中，我们还可以合成这些分子。这种合成也可能发生在生物程序中。在这里，特定的真核生物如昆虫、动物、真菌等可以生物合成卟啉。

什么是原卟啉(protoporphyrin)？

原卟啉是卟啉的衍生物。它是一种结构复杂的有机化合物。由于在可见光范围内吸收电磁辐射，它的颜色很深。此外，这些化合物不溶于碱水。作为血红蛋白、叶绿素等化合物的前体，是生物体的重要化合物。

卟啉(porphyrin)和原卟啉(protoporphyrin)的区别

原卟啉有一个卟啉核，因此，它是芳香的。除了弯曲的N-H键外，它具有平面几何结构。另外，该化合物是由卟啉经吡咯环上的外氢原子取代四个甲基、两个乙烯基和两个丙酸基而得。此外，这种化合物存在于自然界，我们也可以合成它。