邁克爾加法(michael addition)和羅賓遜廢止(robinson annulation)的區別

Michael加成和Robinson環化的關鍵區別在於Michael加成形成了一種脂族化合物，而Robinson環化形成了環狀結構。

總體而言，Michael加成反應和Robinson環化反應都是有機合成反應。這兩種反應都屬於加成反應的範疇，因為這兩種反應都涉及兩種化合物的加成反應，最終得到不同的化合物。

什麼是邁克爾加法(michael addition)？

Michael反應是親核試劑與α，β-不飽和羰基化合物的親核加成反應。此外，這是最適合溫和形成碳-碳鍵的方法。最初，這個反應是由科學家亞瑟·邁克爾定義的。反應如下：

圖01：邁克爾反應

親核試劑的R和R'是吸電子基團，即酰基和氰基。B是一種鹼，它在參與反應的同時為反應提供了介質。此外，α，β-不飽和化合物上的R′取代基被稱為Michael受體，通常是酮基。但有時它是一個硝基。此外，邁克爾加成反應機理如下：

圖02：邁克爾加成反應的機理

Robinson環化反應是一種有機反應，通過形成三個新的C-C鍵形成環狀結構。此外，該反應的反應物是酮和甲基乙烯基酮。此外，該反應包括邁克爾加成和羥醛縮合。此外，它在熔環結構的形成中非常有用。反應如下：

圖03:Robinson環化反應

此外，這一反應首先由威廉·拉普森和羅伯特·羅賓遜發表。

圖04:Robinson廢止機制

上圖顯示了Robinson廢止的機制。在這裡，反應開始於酮對乙烯基酮的親核攻擊，生成中間的Michael加合物。隨後，發生羥醛型環封閉，導致形成酮醇，然後脫水，產生環化產物。

Michael反應是親核試劑與α，β-不飽和羰基化合物的親核加成反應，而Robinson環化反應是一種有機反應，其中三個新的C-C鍵形成環狀結構。因此，Michael加成與Robinson環化的關鍵區別在於Michael加成形成了一種脂族化合物，而Robinson環化形成了環狀結構。

此外，Michael加成對形成溫和的C-C鍵很重要，而Robinson反應在形成熔環結構中起重要作用。

下面的信息圖顯示了更多關於邁克爾的加入和羅賓遜被取消的區別的細節。

邁克爾加法(michael addition)和羅賓遜廢止(robinson annulation)的區別

Michael反應是親核試劑與α，β-不飽和羰基化合物的親核加成反應，而Robinson環化反應是一種有機反應，其中通過形成三個新的C-C鍵形成環狀結構。Michael加成和Robinson環化的關鍵區別在於Michael加成形成了一種脂族化合物，而Robinson環化形成了環狀結構。

1“24.8：邁克爾反應”，化學劇本，劇本，2019年6月5日，可在這裡查閱。