無腦和肢端的關鍵區別在於腦組織的存在和缺失。肢端炎是一種先天性疾病，腦組織存在，而無腦是一種先天性疾病，腦組織不存在。
先天性疾病是由懷孕期間發生的神經缺陷引起的。它們導致了很高的死亡率。肢解不全和無腦是兩種常見於嬰兒的先天性疾病。患有失智症和無腦症的嬰兒有腦部疾病；因此，他們面臨識別、記憶和智力方面的問題。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是Acrania
3. 什麼是無腦
4. 肢端炎與無腦畸形的相似性
5. 並列比較-無腦與無腦的表格形式
6. 摘要
什麼是阿克拉尼亞(acrania)？
肢痛是一種人類胎兒完全或部分缺乏顱骨穹窿的情況。在這裡，雖然大腦半球發生了發育，但它的發育是不正常的。此外，胎兒可能擁有正常的面骨和頸柱，但會缺少胎兒顱骨。此外，它顯示出腦容量減少。
圖01:Acrania
此外，這種先天性疾病發生在妊娠第12周（懷孕）。遺傳和染色體畸變在該病的發病中起著重要作用。acrania的檢測主要是通過超聲圖像調查。如果以前有受感染的兄弟姐妹，患病風險很高。
什麼是無腦(anencephaly)？
無腦兒是指大腦、頭骨和頭皮發育不全。神經管缺陷發生在胚胎髮育過程中。它們發生在懷孕的第三和第四周。在無腦期，神經管不能正常閉合。它會導致大腦發育不完全。
圖02：無腦
無腦是一種遺傳性疾病。它是一種多因素的疾病，多種基因和環境因素參與了發病。也可能是由於染色體畸變（18三體）。
無腦嬰兒在新生兒中具有以下特徵。
- 大腦前部缺失（前腦）
- 大腦半球和小腦缺失
- 在沒有顱骨的情況下暴露腦組織
- 意識障礙
- 高死亡率
阿克拉尼亞(acrania)和無腦(anencephaly)的共同點
- 肢痛和無腦是先天性疾病。
- 兩者都發生在懷孕期間。
- 它們是由遺傳疾病和染色體畸變引起的。
- 認知和認知都會導致記憶缺陷。
阿克拉尼亞(acrania)和無腦(anencephaly)的區別
肢端畸形和無腦畸形的關鍵區別在於腦組織的存在與否。在肢端，腦組織存在，而在無腦狀態下，腦組織不存在。此外，妊娠期也不同於無腦和無腦。然而，兩種情況的症狀相似，本質上是致命的。
下面的信息圖總結了失智和無腦的區別。
總結 - 阿克拉尼亞(acrania) vs. 無腦(anencephaly)
肢痛和無腦是先天性疾病。它們是由於先天性神經管缺陷引起的。因此，這些病症的症狀只能通過超聲來識別。肢端炎和無腦症的主要區別是基於腦組織。腦組織在肢端可見，而腦組織在無腦中不存在。重要的是要快速診斷。然而，患有這些疾病的嬰兒存活率很低。
引用
1“無腦。”NORD（全國罕見疾病組織），可在這裡查閱。泰熙，權，等。“Acrania：13例病例回顧”，超聲和超聲資源，可在這裡獲得。
2泰熙，權，等。“Acrania：13例病例回顧”，超聲與超聲資源，
