關鍵區別-真核與原核啟動子
轉錄是將儲存在編碼DNA序列中的遺傳信息轉化為mRNA序列的過程。位於轉錄單元5'端的一個特定區域啟動了這個過程。這個區域被稱為啟動子區域。這些啟動子通常位於轉錄起始位點附近。啟動子的長度從100bp到1000bp不等。啟動子因生物類型不同而不同。真核和原核啟動子是不同的。在原核生物中,只有3種啟動子序列,即-10啟動子、-35啟動子和上游元件。在真核生物中,有許多不同的啟動子元件,如TATA盒、啟動子元件、GC盒、CAAT盒等,這是真核和原核啟動子的關鍵區別。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是真核啟動子
3. 什麼是原核啟動子
4. 真核和原核啟動子的相似性
5. 並列比較-真核和原核啟動子表格形式
6. 摘要
什麼是真核啟動子(eukaryotic promoters)?
核心啟動子、近端啟動子和遠端啟動子三個主要部分共同構成啟動子。在真核生物中,有許多啟動子元件被發現是高度複雜的,比啟動子更多樣。人們已經發現,由於真核生物啟動子的這種複雜性,DNA具有自我摺疊的能力。這也解釋了這樣一個事實,即許多調控序列的作用是發生的,即使它們位於遠離轉錄位點的幾千鹼基的地方。這些真核啟動子有能力跨越廣泛的DNA序列。
一些真核生物啟動子的例子有Pribnow-box(TATA-box)、GC-box、CAAT-box等。在TATA-box的上下文中,核心啟動子區域存在一個5'-TATAA-3'序列。轉錄因子蛋白和組蛋白與TATA盒結合。轉錄因子蛋白與TATA盒的結合有助於RNA聚合酶的結合,從而形成轉錄複合物。簡單地說,這些蛋白質的結合將驅動轉錄過程。當組蛋白與TATA盒結合時,這個過程將被抑制。因此,TATA盒是調控真核細胞轉錄速率的重要啟動子元件。
什麼是原核啟動子(prokaryotic promoters)?
在原核生物中,參與轉錄的啟動子由稱為sigma因子的相關因子識別。Sigma因子對不同的啟動子序列是唯一的。因此,有人說,每一個單西格瑪因子將識別一個單一的核心啟動子序列。這是原核轉錄過程中的一個獨特特徵。RNA聚合酶和sigma因子共同識別正確的啟動子區域並形成轉錄複合物。
原核啟動子只含有三種啟動子元件。與真核生物相比,原核生物中啟動子元件的參與較少,這是其轉錄過程較不復雜的主要原因。在原核生物的三個啟動子元件中,有兩個重要的短DNA序列。這些序列是根據它們的位置來分類的。它們是-10個啟動子或元件(即在轉錄起始位點上游10bp處)、-35個啟動子或元件(即在轉錄起始位點上游35bp處)。
10啟動子相當於真核生物的TATA盒或Pribnow盒,是原核生物啟動轉錄的重要組成部分。35啟動子由一個TTGACA序列組成,它積極參與原核轉錄速率的調節。
真核生物(eukaryotic)和原核啟動子(prokaryotic promoters)的共同點
- 在這兩種類型中,啟動子由不同的DNA調控序列控制,包括增強子、消音器、絕緣體和邊界元素。
- 啟動子是在原核生物和真核生物中啟動轉錄的序列。
- 啟動子是DNA序列。
真核生物(eukaryotic)和原核啟動子(prokaryotic promoters)的區別
真核與原核啟動子 | |
真核啟動子是啟動真核生物轉錄的調控序列。 | 原核啟動子是啟動原核基因轉錄的調控序列。 |
元素 | |
原核啟動子由上游元件、-10元件和-35元件組成。 | 真核啟動子由Pribnow-box(TATA-box)、CAAT-box、GC-box和起始元件組成。 |
總結 - 真核生物(eukaryotic) vs. 原核啟動子(prokaryotic promoters)
啟動子是DNA的一個區域,涉及轉錄過程的啟動。這些啟動子通常位於轉錄起始位點的上游。啟動子的三個主要部分是核心啟動子、近端啟動子和遠端啟動子。在真核生物中,在啟動子區有許多促進因子,它們比原核生物更復雜、更多樣。一些真核啟動子元件的例子有Pribnow box(TATA box)、GC box、CAAT box等。在原核生物中,有兩個主要的重要啟動子元件,即-10元件(位於轉錄起始位點上游10bp處)、-35元件(位於轉錄起始位點上游35bp處)。-10啟動子啟動轉錄,-35啟動子調控轉錄。這兩種類型的啟動子由不同的DNA調控序列控制,包括增強子、消音器、絕緣體和邊界元素。這就是真核和原核啟動子的區別。
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引用
1.Kanhere,A.“啟動子的結構特性:原核生物和真核生物之間的相似性和差**”,《核酸研究》,第33卷,第10期,2005年2月,第3165-3175頁。,doi:10.1093/nar/gki627.2。“促銷員”Addgene。此處提供