真核生物(eukaryotic)和原核启动子(prokaryotic promoters)的区别

关键区别-真核与原核启动子

转录是将储存在编码DNA序列中的遗传信息转化为mRNA序列的过程。位于转录单元5'端的一个特定区域启动了这个过程。这个区域被称为启动子区域。这些启动子通常位于转录起始位点附近。启动子的长度从100bp到1000bp不等。启动子因生物类型不同而不同。真核和原核启动子是不同的。在原核生物中，只有3种启动子序列，即-10启动子、-35启动子和上游元件。在真核生物中，有许多不同的启动子元件，如TATA盒、启动子元件、GC盒、CAAT盒等，这是真核和原核启动子的关键区别。

什么是真核启动子(eukaryotic promoters)？

核心启动子、近端启动子和远端启动子三个主要部分共同构成启动子。在真核生物中，有许多启动子元件被发现是高度复杂的，比启动子更多样。人们已经发现，由于真核生物启动子的这种复杂性，DNA具有自我折叠的能力。这也解释了这样一个事实，即许多调控序列的作用是发生的，即使它们位于远离转录位点的几千碱基的地方。这些真核启动子有能力跨越广泛的DNA序列。

真核生物(eukaryotic)和原核启动子(prokaryotic promoters)的区别

图01：真核启动子

一些真核生物启动子的例子有Pribnow-box（TATA-box）、GC-box、CAAT-box等。在TATA-box的上下文中，核心启动子区域存在一个5'-TATAA-3'序列。转录因子蛋白和组蛋白与TATA盒结合。转录因子蛋白与TATA盒的结合有助于RNA聚合酶的结合，从而形成转录复合物。简单地说，这些蛋白质的结合将驱动转录过程。当组蛋白与TATA盒结合时，这个过程将被抑制。因此，TATA盒是调控真核细胞转录速率的重要启动子元件。

什么是原核启动子(prokaryotic promoters)？

在原核生物中，参与转录的启动子由称为sigma因子的相关因子识别。Sigma因子对不同的启动子序列是唯一的。因此，有人说，每一个单西格玛因子将识别一个单一的核心启动子序列。这是原核转录过程中的一个独特特征。RNA聚合酶和sigma因子共同识别正确的启动子区域并形成转录复合物。

原核启动子只含有三种启动子元件。与真核生物相比，原核生物中启动子元件的参与较少，这是其转录过程较不复杂的主要原因。在原核生物的三个启动子元件中，有两个重要的短DNA序列。这些序列是根据它们的位置来分类的。它们是-10个启动子或元件（即在转录起始位点上游10bp处）、-35个启动子或元件（即在转录起始位点上游35bp处）。

图02：原核启动子

10启动子相当于真核生物的TATA盒或Pribnow盒，是原核生物启动转录的重要组成部分。35启动子由一个TTGACA序列组成，它积极参与原核转录速率的调节。

真核生物(eukaryotic)和原核启动子(prokaryotic promoters)的共同点

在这两种类型中，启动子由不同的DNA调控序列控制，包括增强子、消音器、绝缘体和边界元素。
启动子是在原核生物和真核生物中启动转录的序列。
启动子是DNA序列。

真核生物(eukaryotic)和原核启动子(prokaryotic promoters)的区别

真核与原核启动子
真核启动子是启动真核生物转录的调控序列。	原核启动子是启动原核基因转录的调控序列。
元素
原核启动子由上游元件、-10元件和-35元件组成。	真核启动子由Pribnow-box（TATA-box）、CAAT-box、GC-box和起始元件组成。

总结 - 真核生物(eukaryotic) vs. 原核启动子(prokaryotic promoters)

启动子是DNA的一个区域，涉及转录过程的启动。这些启动子通常位于转录起始位点的上游。启动子的三个主要部分是核心启动子、近端启动子和远端启动子。在真核生物中，在启动子区有许多促进因子，它们比原核生物更复杂、更多样。一些真核启动子元件的例子有Pribnow box（TATA box）、GC box、CAAT box等。在原核生物中，有两个主要的重要启动子元件，即-10元件（位于转录起始位点上游10bp处）、-35元件（位于转录起始位点上游35bp处）。-10启动子启动转录，-35启动子调控转录。这两种类型的启动子由不同的DNA调控序列控制，包括增强子、消音器、绝缘体和边界元素。这就是真核和原核启动子的区别。