流式細胞術(flow cytometry)和facs公司(facs)的區別

關鍵區別-流式細胞術與流式細胞術

在細胞理論中，細胞是所有生物的基本結構和功能單位。細胞分選是根據細胞的生理和形態特徵來分離不同細胞的一種方法。它們可以是細胞內或細胞外特徵。DNA、RNA和蛋白質的相互作用被認為是細胞內的相互作用特性，而形狀、大小和不同的表面蛋白則被認為是細胞外的特性。在現代科學中，細胞分類方法已導致協助生物學研究中的不同研究，並通過醫學研究建立新的原則。細胞分選採用各種方法進行，既有原始的少設備的方法，也有使用精密機械的先進技術方法。流式細胞術、熒光活化細胞分選（FACS）、磁細胞篩選和單細胞分選是主要的研究方法。流式細胞術和流式細胞儀是根據細胞的光學特性來分化細胞的。流式細胞儀是一種專門的流式細胞術。流式細胞術是一種根據不同的細胞表面分子、大小和體積來分析不同細胞群的方法學。FACS是根據細胞的光散射和熒光特性將樣品混合物分類到兩個或多個容器中的過程。這是流式細胞術和流式細胞術的關鍵區別。

什麼是流式細胞術(flow cytometry)？

流式細胞術是一種用來檢測和確定細胞內分子和細胞表面的表達，並確定和表徵不同細胞類型的方法。它也用於確定細胞體積和細胞大小，並評估分離的亞群的純度。這樣就可以同時對單個單元進行多參數評估。流式細胞術用於測量熒光強度，熒光標記抗體有助於識別與相關細胞結合的蛋白質或配體。

圖01：流式細胞儀

一般來說，流式細胞術主要包括三個子系統。它們是流體學、電子學和光學。在流式細胞術中，有五種主要成分可用於細胞分選。它們是：流動池（用於傳輸和校準光傳感過程的液體流）、測量系統（可以是不同的系統，包括汞燈和氙燈、高功率水冷或低功率風冷激光器或二極管激光器）、ADC；模數轉換器系統、放大系統還有一臺電腦用來分析。採集是使用流式細胞儀從樣本中收集數據的過程。這一過程是由一臺與流式細胞儀相連的計算機介導的。計算機中的軟件分析流式細胞儀提供給計算機的信息。該軟件還具有控制流式細胞儀實驗參數的功能。

什麼是facs公司(facs)？

在流式細胞術中，熒光活化細胞分選（FACS）是一種用於生物細胞混合物樣品的鑑別和分選的方法。電池與兩個或多個容器分開。分類方法是基於細胞的物理特性，包括細胞的光散射和熒光特性。這是一項重要的科學技術，可以用來獲得可靠的定量和定性的結果，熒光信號從每個細胞發出。在流式細胞術中，最初是預先獲得的細胞混合物；懸浮液被引導到快速流動的窄液體流的中心。液體的流動是為了根據每個細胞的直徑來分離懸浮液中的細胞。振動機理應用於懸浮液流中，從而形成單個液滴。

圖02:FACS

系統經過校準，以便用一個電池產生一個液滴。在液滴形成之前，流動懸浮液沿著熒光測量裝置移動，該裝置檢測每個細胞的熒光特性。在液滴的形成點，放置一個電荷環，在測量熒光強度之前，電荷被感應到該環上。一旦液滴從懸浮液流中形成，電荷被困在液滴內，然後進入靜電偏轉系統。根據電荷大小，系統將液滴轉移到不同的容器中。根據FACS中使用的不同系統，使用電荷的方法也不同。FACS中使用的設備被稱為熒光活化細胞分選機。

什麼是流式細胞術與流式細胞術的相似性(the similarity between flow cytometry and facs)？

流式細胞術和流式細胞儀是根據細胞的光學特性來分化細胞的。

流式細胞術(flow cytometry)和facs公司(facs)的區別

流式細胞儀與流式細胞儀
流式細胞術是一種根據不同的細胞表面分子、大小和體積來分析不同細胞群的方法學。	FACS是根據細胞的光散射和熒光特性將樣品混合物分類到兩個或多個容器中的過程。

總結 - 流式細胞術(flow cytometry) vs. facs公司(facs)

細胞是所有生物的基本結構和功能單位。細胞分選是根據細胞內和細胞外特性將細胞分離並分化為不同種類的過程。流式細胞術和流式細胞術是細胞分選的兩種重要方法。這兩種方法都是根據細胞的光學特性來分化的。流式細胞術是一種根據不同的細胞表面分子、大小和體積來分析不同細胞群的方法學。FACS是根據細胞的光散射和熒光特性將樣品混合物分類到兩個或多個容器中的過程。這就是流式細胞術和流式細胞術的區別。