世界首個瘧疾疫苗獲得歐洲監管機構的批准
世界上第一種瘧疾疫苗在被批准用於實際應用的道路上掃清了最後一個主要障礙。歐洲藥品管理局（EMA）是歐盟的一個監管機構，與FDA大致相當，它對該疫苗持肯定態度，稱該疫苗用於有寄生蟲病風險的嬰兒是安全有效的。有了這個“綠燈”，世界衛生組織將在今年晚些時候決定是否推薦使用這種疫苗。
疫苗RTS，S，也稱為Mosquirix，是英國製藥公司葛蘭素史克的產品，部分資金來源於比爾和梅琳達蓋茨基金會。它並不是唯一一種被開發出來對抗瘧疾的疫苗；一種名為PfSPZ的實驗性瘧疾疫苗被髮現在預防瘧疾感染方面更有效。然而，Mosquirix是第一個在審批過程中走到這一步的公司。
“這種疫苗可能意味著兒童一年只有兩次瘧疾，而不是五次。”
Mosquirix有助於防止惡性瘧原蟲的感染，惡性瘧原蟲是一種致命的瘧疾寄生蟲。這種疫苗促使人體產生更多的抗體來阻止寄生蟲感染肝臟。它是專門用來對抗兒童感染的，不適用於**或旅行者。
然而，這一鏡頭也有爭議。Mosquirix臨床試驗的早期結果顯示，三劑疫苗可以將5至17個月大的兒童的感染風險降低一半。對於6周到12周的年輕嬰兒，感染只減少了30%。隨著時間的推移，除非給兒童一個助推器，否則Mosquirix的有效性就會減弱，兒童患嚴重瘧疾或死亡的機會根本沒有改變。
一些科學家擔心，與這種複雜且有些無效的疫苗相關的潛在成本可能會超過其益處。儘管如此，非洲仍然迫切需要一種瘧疾疫苗，即使它只是部分有效。瘧疾透過蚊子叮咬的血液傳播，每年造成超過50萬人死亡。世界上一半的人口生活在有感染風險的地區。”“無國界醫生”的瘧疾專家Martin De Smet博士告訴《赫芬頓郵報》，這種疫苗可能意味著兒童一年只有兩次瘧疾發作，而不是五次。世衛組織必須決定是否有足夠的理由向公眾推薦Mosquirix。
- 發表於 2021-04-30 20:49
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