世界首个疟疾疫苗获得欧洲监管机构的批准
世界上第一种疟疾疫苗在被批准用于实际应用的道路上扫清了最后一个主要障碍。欧洲药品管理局（EMA）是欧盟的一个监管机构，与FDA大致相当，它对该疫苗持肯定态度，称该疫苗用于有寄生虫病风险的婴儿是安全有效的。有了这个“绿灯”，世界卫生组织将在今年晚些时候决定是否推荐使用这种疫苗。
疫苗RTS，S，也称为Mosquirix，是英国制药公司葛兰素史克的产品，部分资金来源于比尔和梅琳达盖茨基金会。它并不是唯一一种被开发出来对抗疟疾的疫苗；一种名为PfSPZ的实验性疟疾疫苗被发现在预防疟疾感染方面更有效。然而，Mosquirix是第一个在审批过程中走到这一步的公司。
“这种疫苗可能意味着儿童一年只有两次疟疾，而不是五次。”
Mosquirix有助于防止恶性疟原虫的感染，恶性疟原虫是一种致命的疟疾寄生虫。这种疫苗促使人体产生更多的抗体来阻止寄生虫感染肝脏。它是专门用来对抗儿童感染的，不适用于**或旅行者。
然而，这一镜头也有争议。Mosquirix临床试验的早期结果显示，三剂疫苗可以将5至17个月大的儿童的感染风险降低一半。对于6周到12周的年轻婴儿，感染只减少了30%。随着时间的推移，除非给儿童一个助推器，否则Mosquirix的有效性就会减弱，儿童患严重疟疾或死亡的机会根本没有改变。
一些科学家担心，与这种复杂且有些无效的疫苗相关的潜在成本可能会超过其益处。尽管如此，非洲仍然迫切需要一种疟疾疫苗，即使它只是部分有效。疟疾通过蚊子叮咬的血液传播，每年造成超过50万人死亡。世界上一半的人口生活在有感染风险的地区。”“无国界医生”的疟疾专家Martin De Smet博士告诉《赫芬顿邮报》，这种疫苗可能意味着儿童一年只有两次疟疾发作，而不是五次。世卫组织必须决定是否有足够的理由向公众推荐Mosquirix。
- 发表于 2021-04-30 20:49
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