多重等位基因与多基因性状
多等位基因和多基因性状的主要区别在于它们在形成性状中的作用方式。孟德尔是已知的第一个解释遗传学基本方面的人。孟德尔死后，许多科学家进行实验，以再次确认孟德尔的发现。当他们在获得简单的理论时，他们发现孟德尔的理论常常有困难。后来的进一步研究证明，某些性状的作用方式不同。多重等位基因和多基因性状是孟德尔理论无法解释的两个特例。多等位基因与多基因性状的差异将在本文中详细讨论。
什么是多重等位基因(multiple alleles)？
一个人的某些特征是由两个或两个以上的等位基因造成的。这种情况被称为多重等位基因。多重等位基因的一个重要特征是，所有决定个体特征的等位基因都位于同源染色体的同一个位点上。所有等位基因代表相同的性状，但程度略有不同。在这种情况下，野生型总是比突变型占优势。然而，中间或不完全显性也可能存在。
多等位基因的另一个特点是多个等位基因之间没有交叉。多等位基因最常见的例子是人类血型。一个人的血型是由一个含有三个可能的等位基因的基因决定的。根据这些等位基因（A、B和O）的代表性，在人类中发现了四种血型，即A、B、AB和O。
人类血型是多重等位基因的一个例子
什么是多基因性状(polygenic traits)？
有些性状受不止一个基因的影响。这种情况被称为多基因性状。实际上，只有少数表型是由一个基因控制的。相反，人类的许多特征，如身高、眼睛颜色、体重等，都是由多基因特性决定的。由于多个基因对一个性状的多重影响导致了单个群体中个体之间的广泛小差异。因此，如果我们研究一个具有多基因特性的特定群体中的许多个体，我们将能够看到差异程度的等级。这种等级称为连续变异，负责这种等级的性状称为数量性状。多基因性状的结果与不同颜色涂料混合的结果相似。
人眼颜色是多基因性状的一个例子
多重等位基因(multiple alleles)和多基因性状(polygenic traits)的区别
多重等位基因和多基因性状的定义：
多等位基因：在多个等位基因中，单个基因中的两个以上等位基因影响表型。
多基因性状：在多基因性状中，单个表型受多个基因的影响。
多重等位基因和多基因性状的特征：
多重等位基因：所有等位基因代表相同的性状，但有轻微的差异。另外，多个等位基因之间没有交叉。
多基因性状：与多重等位基因不同，多基因性状导致连续变异。
多重等位基因和多基因性状的例子：
多等位基因：人类血型测定。
多基因特征：人类的身高、体重和眼睛颜色。
