染色体的缺失和复制的关键区别在于染色体的缺失导致遗传物质的丢失，而染色体的复制导致遗传物质的额外拷贝。
染色体携带有机体的遗传物质。它们是由DNA组成的线状结构。它们由核苷酸序列组成。由于各种原因，染色体的结构可能发生改变或重排。这些变化会给生物体的生长、发育、功能和生存带来问题。基因是染色体的一部分。染色体的结构变化影响基因及其表达（**蛋白质）。有些染色体的改变会影响一个人的健康，但有些改变不会。染色体改变的效果取决于大小和位置，以及是否获得或丢失了任何遗传物质。染色体重排的主要类型有易位、缺失、重复和倒位。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是染色体缺失
3. 什么是染色体复制
4. 染色体缺失与重复的相似性
5. 并排比较-删除与重复染色体的表格形式
6. 摘要
什么是染色体缺失(deletion of chromosome)？
染色体缺失是一种染色体重排。这只是染色体臂的一部分缺失。染色体可以从两个不同的位置断裂。一般来说，断臂没有着丝粒。因此，它不会重新附着到染色体上而丢失。结果，一部分遗传物质从有机体的基因组中丢失了。删除的效果取决于丢失片段的大小。即使是基因中的一个小缺失也会使基因失活。
图01：染色体缺失
在人类基因组中，染色体的特殊缺失会导致独特的综合征。cri-du-chat综合征是一种由5号染色体短臂末端杂合缺失引起的综合征。这种综合征是由婴儿独特的猫叫声确定的。智力低下、小头畸形（异常小头）和月亮脸是该综合征的其他表型表现。Prader-Willi综合征（PWS）是另一种由于15号染色体长臂缺失引起的综合征。PWS也与智力低下和身体缺陷有关。
什么是染色体复制(duplication of chromosome)？
染色体复制是另一种类型的染色体重排。当DN**段从染色体上分离并重新连接到同源染色体上时，就会发生染色体复制。结果，在同源染色体中产生了一些染色体区域的额外拷贝。这个特定区域的基因有不同的拷贝数。由于基因剂量不同，它可以影响表型。多余的基因可以合成多余的蛋白质，导致发育缺陷。
图02：染色体重复
在人类中，与基因缺失引起的缺陷相比，基因缺陷的严重程度在复制中是较低的。腓骨肌萎缩症Ⅰ型是一种由染色体重复引起的遗传病。此外，Pallister-Killian综合征是另一种12号染色体部分重复的综合征。果蝇吧眼突变也是一种缺陷造成的重复。
删除(deletion)和染色体复制(duplication of chromosome)的共同点
- 缺失和重复是染色体重排的两种主要类型。
- 缺失和复制都是不平衡的重排。
- 在这两种类型中，分离的DN**段不能与同一染色体重新连接。
- 太大的DN**段不能被删除或复制。
- 控制基因平衡的规则适用于染色体的缺失或复制。
- 染色体被删除或复制的片段越大，引起表型异常的可能性就越大。
- 非法越境可以产生删除和复制。
- 它们主要发生在染色体排列的细胞分裂过程中。
删除(deletion)和染色体复制(duplication of chromosome)的区别
染色体的缺失导致部分染色体的丢失，而染色体的复制则导致某些染色体区域的额外复制。因此，这是染色体缺失和重复的关键区别。此外，当分离片段不能重新连接到同一染色体上时，就会发生缺失；当分离片段重新连接到同源染色体上时，就会发生重复。
下面的信息图表列出了染色体缺失和重复之间的更多差异。
总结 - 删除(deletion) vs. 染色体复制(duplication of chromosome)
染色体重排可能由于缺失或重复而发生。在染色体缺失中，一段DNA从染色体上分离，不能重新连接到同一条染色体上。因此，分离段丢失。在染色体复制中，DN**段从染色体上分离并附着在同源染色体上。染色体的缺失和复制都是不平衡的染色体重排。因此，本文总结了染色体缺失和重复的区别。
引用
1格里菲斯，安东尼JF。“染色体重排”，《现代遗传分析》，美国国家医学图书馆，1999年1月1日，可在此查阅。“DNA缺失和复制以及相关的遗传疾病”，自然新闻，自然出版集团，可在这里获得。
2“DNA缺失和复制以及相关的遗传疾病”，《自然新闻》，自然出版集团，
