抗酸剂(antacids)和h2阻滞剂(h2 blockers)的区别

抗酸药与H2阻滞剂...

抗酸药与H2阻滞剂

大多数人都知道抗酸剂是什么。是的,它们是能够中和胃部酸性环境的药物或物质。然而,一般公众已经开始接受这个词作为所有抗酸药的名称,而事实并非如此。对降酸药物不太熟悉的人倾向于使用抗酸这个词,因为它比H2阻滞剂和质子泵抑制剂简单得多。嗯,后一种药物是另一种抗酸**物,它几乎和抗酸剂有相同的功能,但作用机制不同。

抗酸剂是一种能中和胃酸的物质。因此,它们或多或少是碱(与酸相反)或碱性物质。当胃酸的pH值下降到危险的程度时,病人会因为胃酸过多而感到上腹部有点痛。这就是抗酸剂的作用。他们提高胃的pH值,以恢复理想的pH值水平,只是足够的酸性。著名的抗酸剂是Maalox悬浮液和钙Tums。

另一方面,H2阻滞剂的作用机制与抗酸剂大不相同。它实际上阻止了组胺对胃壁的作用。据推测,这种组胺作用于细胞壁细胞,使其产生更多的酸。通过阻断它,H2阻滞剂倾向于减少上述细胞的酸性分泌物。这就是为什么这些药物在技术上被称为H2受体拮抗剂。最著名的H2受体阻滞剂是西咪替丁和rantine。

因为这两类药物是相关的,它们被用于消化不良和胃溃疡的相同病例,尽管它们的有效性早已被另一组被称为质子泵抑制剂(PPI)的抗酸剂所超越。

在药物与药物的相互作用方面,已经观察到抗酸剂会降低某些药物(如四环素)的生物利用度(进入人体细胞的部分药物剂量),如在胃pH值不稳定的情况下同时使用。

另一方面,西咪替丁由于其固有的抑制P450等体内重要酶的能力,影响人体正常的使用(代谢)和某些药物的排泄,受到了很多批评。在这方面,像华法林,利多卡因,钙通道阻滞剂和许多其他药物的管理是谨慎的,因为西咪替丁可能会增加这些药物的血清水平,如果同时给予(共)。

Summary:1. Antacids 通过酸中和作用来对抗胃酸,从而提高胃的pH值,而H2阻滞剂则抑制组胺的作用,以防止一些胃细胞产生过多的酸。抗酸药与四环素类药物合用时会产生严重问题,而使用H2受体阻滞剂的患者必须仔细监测与之合用的某些药物(如利多卡因和华法林)的血药浓度,因为H2受体阻滞剂往往会增加其他药物的血药浓度。

  • 发表于 2021-06-22 16:30
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  • 分类:健康医疗

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