基因决定所有有机体的特征,如眼睛、皮肤或头发的颜色。一个人的每个基因都由两个等位基因组成:一个来自母亲,一个来自父亲。一些等位基因是显性的,这意味着它们最终决定了一个性状的表达。其他等位基因是隐性的,不太可能被表达。当显性等位基因与隐性等位基因配对时,显性等位基因决定性状。当这些性状或特征被明显表达时,它们被称为表型。性状背后的遗传密码称为基因型。
Dominant | Recessive | |
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About | 当一个等位基因占优势时,它所连接的特征将在个体中表达。 | 当一个等位基因是隐性的,它所连接的特征不太可能被表达。隐性性状只有当两个等位基因在一个个体中都是隐性的时才表现出来。 |
Documented | 大写字母(T) | 小写字母(t) |
Example | 棕色眼睛,A和B血型 | 蓝眼睛,O血型 |
就眼睛颜色而言,棕色眼睛(B)的等位基因是显性的,蓝色眼睛(B)的等位基因是隐性的。如果一个人从父母双方(BB)都获得显性等位基因,她就会有棕色的眼睛。如果她从父母一方获得显性等位基因,另一方获得隐性基因(Bb),她也会有棕色的眼睛。但如果她从双亲(bb)都获得隐性等位基因,她就会有蓝眼睛。
因此,在Bb(显性和隐性)的情况下,棕色(B)主导并决定眼睛的颜色。这种决定性状(表型)的遗传物质称为基因型。当个体有两个显性等位基因或两个隐性等位基因时,基因型被认为是纯合的。当个体有一个显性等位基因和一个隐性等位基因时,基因型被认为是杂合子。请注意,遗传是复杂的,不能总是用这种简单的方式来解释——例如,有些人有一双绿眼睛,或者一只蓝眼睛和一只棕色眼睛(虹彩异色)。
紧接着下面是一个Punnett正方形,一张表展示了继承某个特征的可能性,在本例中是眼睛颜色。棕色眼睛的等位基因是大写B,蓝色眼睛的等位基因是小写B。
MOTHER (Bb) | |||
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Brown (B) | Blue (b) | ||
FATHER (Bb) | Brown (B) | BB | Bb |
Blue (b) | Bb | bb |
如果父母双方都贡献了显性(B)等位基因,孩子将是BB和棕色的眼睛。如果孩子从父母一方继承显性等位基因(B),从另一方继承隐性等位基因(B),她也会有棕色的眼睛。这是因为显性等位基因(B)将覆盖隐性等位基因(B)。如果父母双方都贡献了隐性等位基因(b),那么孩子将是bb并且有蓝色的眼睛,即使父母双方都可能有棕色的眼睛。
从上表中可以看出,父母都有棕色的眼睛,但他们也都有隐性等位基因,可能会遗传给孩子。在这种情况下,父母双方都携带一个显性和隐性等位基因,孩子有75%的几率是棕色眼睛(BB或BB),25%的几率是蓝色眼睛(BB)。在Punnett广场模拟的4个场景中,有3个显示了至少一个B等位基因。
最后一个场景(bb)显示了后代如何可能从双亲遗传隐性等位基因,从而显示隐性表型,即使双亲都没有。
如果父母中有一个是BB,孩子就不可能有蓝眼睛,如下表所示。
MOTHER (BB) | |||
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Brown (B) | Blue (B) | ||
FATHER (Bb) | Brown (B) | BB | BB |
Blue (b) | Bb | Bb |
如果父母中有一方是BB,另一方是BB,那么生BB孩子的几率是50%,生BB孩子的几率是50%,但这对夫妇生的孩子都会有棕色的眼睛。
当一个亲本的纯合性状(RR)不能完全支配另一个亲本的不同纯合性状(WW)时,双亲的基因型被称为不完全显性或部分显性。双亲的显性性状都不能超过另一个双亲的显性性状,双亲的性状在后代中融合。这就产生了一种新的、带有杂合基因型的混合性状(表型),然后可以遗传给未来的后代。在金鱼草属植物中发现了一个不完全优势的例子。当一朵红花金鱼草(RR)和一朵白花金鱼草(WW)杂交时,结果是一朵粉红色的花(RW)。注意,在不完全显性的情况下,隐性等位基因在双亲中都不存在。
对于共显性基因,双亲的两个特征都可以看到。例如,在山茶属灌木中,花可以是红色或白色的,但是如果一个植物从两个亲本那里获得了它的基因,一个是白色的花,一个是红色的花,它的花会有红色和白色的斑点。与不完全显性一样,当共显性发生时,隐性等位基因在双亲中都不存在。
一些特征可以是上述优势类型的混合。人类血型就是一个例子。A型和B型是共显性的。如果一个孩子的a型血型来自父母一方,B型血型来自另一方,他将是AB型。这种血型的特点是a型和B型的混合。然而,A型和B型都比另一种血型O型占优势。因此,如果这个孩子从父母一方得到A,从另一方得到O,他将是A型;同样,如果他从一个父母那里得到B,从另一个父母那里得到O,他将是B型。
有些人类疾病是遗传的。如果父母中的一方或双方都有遗传性疾病,它可能会遗传给一个孩子。遗传异常可能通过显性等位基因(常染色体显性遗传)或隐性等位基因(常染色体隐性遗传)遗传。
一个人可能是一种疾病的携带者,但个人却没有这种疾病的症状。当疾病携带隐性等位基因时就会发生这种情况。换言之,这种特性不能在任何一个拥有更显性、更健康等位基因的人身上表现出来。
如果父母一方是一种疾病的携带者,而另一方有两个健康的等位基因,那么这种疾病不会在他们的后代中表现出来。然而,如果父母双方都是携带者,他们有25%的几率生下一个完全不受他们所携带疾病影响的孩子,有50%的几率生下一个同时也是该疾病携带者的孩子,还有25%的几率生下一个患有该疾病的孩子。从另一个角度来看,任何一个孩子都有75%的人不受疾病的影响。
How diseases are inherited on the recessive allele. Image by the U.S. National Library of Medicine....显性关系。双亲基因以相同的比例接受共同优势。显性和隐性等位基因在后代中的表达是相等的。因此,等位基因同时以共显性表达。在共显性中,等位基因独立表达,因此在共显性过程中没有等位基因的混合。此外,对共显性...
...基因,因为它显示显性性状,而另一个等位基因则被称为隐性等位基因,因为当这两个等位基因为隐性时,它表现出隐性性状。等位基因可以是纯合或杂合子的性状。 在对豌豆植物进行了8年的试验后,格雷戈尔门德尔介绍了与...
...,由于显性等位基因的影响,它不能在Aa状态下表达。 占主导地位(dominant)和隐性等位基因(recessive alleles)的共同点 显性和隐性等位基因是基因的两种可能形式。 两者都编码一个特征。 而且,两者都在同一个轨迹上。 此外,当...
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X连锁显性和X连锁隐性的主要区别在于X连锁显性是由位于X染色体上的显性突变基因引起的遗传病,X连锁隐性是由位于X染色体上的一个或两个隐性突变基因引起的遗传病。 X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传是X连锁遗传的两种类...
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...的基因型变异很大。位于分布曲线中间的生物体由显性和隐性等位基因组成。具有许多显性等位基因或隐性等位基因的个体可能出现在曲线的末端。人类身高多基因遗传的分布曲线如图3所示。 Figure 3: Polygenic inheritance of height 人...