关键区别：侏儒症被定义为一个侏儒的状态。克汀病是一种由甲状腺激素缺乏引起的疾病，可导致侏儒和智力低下。它从出生就存在。

侏儒症是成为侏儒的条件。根据维基百科的说法，它是由于身体生长异常或缓慢而导致的疾病。动物和人类都患有这种疾病；在人类中，身高低于4英尺10英寸的成年人有时被称为侏儒。这是一种疾病。它可以由200种不同的疾病引起。通常由遗传性软骨发育不全引起；它是由第四号染色体上的突变引起的。侏儒症引起的疾病通常按比例分类。

侏儒症患者有各种各样的身体特征，因人而异。身材矮小可以遗传而没有任何并存的疾病。在没有医疗条件的情况下，侏儒症被认为是遗传的。认为矮小的父母容易生矮小的孩子；然而，如果侏儒症的病因不是遗传性的，那么侏儒症患者可能会产生平均身高的孩子。另一个特征是不成比例的侏儒症，即一个或多个身体部位与其他身体部位相比异常地大或小。面部特征经常受到影响，个别身体部位可能有与之相关的问题。在比例矮小症中，身体各部分成比例但较小。身高低于平均水平。性发育往往延迟或损害到成年。它也可能导致一个人的智力残疾。在软骨发育不全的情况下，精神功能没有任何损害。然而，也有其他的症状会影响大脑的结构和生长，严重损害智力。除非大脑受到直接影响，否则侏儒症可能会导致精神损害，也可能不会。社会上几乎没有比身体症状更为残疾的心理社会局限性，它们如下所示：

• 对极度矮小的社会偏见可能会减少社交和婚姻机会。
• 他们减少了就业机会。严重的短缺与较低的收入有关。
• 他们的自尊受损，这影响到他们的家庭和人际关系。

侏儒症可由多种疾病引起，每种疾病都有各自的症状和病因。身体各部分比例成正比的人的极度矮小是由激素引起的，比如生长激素缺乏症。另一个原因是软骨发育不全，身体的四肢按比例比躯干（腹部）短，头部比一般人大，面部特征也很典型。它是由基因组中有缺陷的等位基因引起的。生长激素缺乏症是另一个导致身体产生的生长激素不足的原因。如果这个基因缺失，身体的生长就会受阻甚至停止。

侏儒症通常是在儿童时期根据明显的症状诊断出来的。年轻时身材矮小或发育迟缓通常是引起医疗注意的原因。骨骼发育不良常因明显的生理特征而被怀疑；它可以通过X光骨片来诊断。也有可能预防侏儒症，因为它们是由基因引起的。这些情况可以通过基因测试来确定。侏儒症没有单独的治疗方法。骨发育不良无法纠正，但可以通过治疗干预来预防或减少疼痛、身体残疾、**身高增加、心理社会压力和增强社会适应。侏儒症患者经常使用专门的家具。许多支持组织提供服务，帮助侏儒患者面对能干社会的挑战。

克汀病是一种由甲状腺激素缺乏引起的疾病，可导致侏儒和智力低下。它从出生就存在。

先天性甲状腺功能减退症可以是常见的，遗传性的或周期性的。如果不治疗，会导致身体和精神生长发育的轻度到严重损害。在出生的第一年，身高增长很明显。未经治疗的**身高范围为1至1.6米，这取决于疾病的严重程度、性别和其他遗传因素。在**中，克汀病会导致智力衰退、皮肤肿胀、缺水和头发脱落。骨骼成熟和青春期严重延迟。排卵受阻，不孕很常见。神经损伤可能是轻微的肌肉张力和协调性降低。病情严重到不能站立或行走。认知障碍的范围也可能从轻微到严重，以至于患者变得无语言，依赖他人进行基本护理。思想和反应都比较慢。其他症状包括皮肤增厚、舌头肿大或腹部突出。周期性和遗传性克汀病是由于胎儿甲状腺发育或功能异常引起的。

克汀病是由于饮食中缺乏碘引起的。它影响了全世界许多人，并继续是许多国家的一个主要公共卫生问题。碘是一种必需的微量元素，主要用于合成甲状腺激素。碘缺乏是脑损伤最常见的可预防原因。尽管碘存在于许多食物中，但并不是所有土壤中都含有足量的碘。它还会导致甲状腺逐渐增大，称为甲状腺肿。

20世纪早期发现了周期性克汀病与遗传性甲状腺功能减退的关系，以及常见克汀病与碘缺乏所致甲状腺功能减退的关系。许多国家都通过碘管理局的公共卫生运动来对付这种疾病。它导致许多发达国家消灭了这种疾病。

侏儒症和克汀病的比较：