联会或联会是同源染色体的纵向配对。联会主要发生在减数分裂I的前期I。一种称为联会复合体的蛋白质复合体连接同源物。染色单体缠绕在一起，在一个称为交叉的过程中分裂并相互交换片段。交叉点形成一个称为交叉的“X”形。联会组织同源物，以便它们在减数分裂I期分离。联会期间的交叉是一种遗传重组形式，最终产生具有双亲信息的配子。

什么是联会(synapsis)？

• 联会是同源染色体在分离成子细胞之前的配对。它也被称为合成。
• 联会发生在减数分裂I的前期I。除了稳定同源染色体使其正确分离外，联会还促进染色体间遗传物质的交换。
• 交叉发生在突触期。染色体臂重叠处形成一种称为交叉的x形结构。DNA在交叉处断裂，来自一个同源体的遗传物质与来自另一个染色体的遗传物质交换。

详细的联会

当减数分裂开始时，每个细胞包含每个染色体的两个拷贝，一个来自双亲。在前期I中，每个染色体的两个不同版本（同源物）相互发现并连接，因此它们可以在中期板上平行排列，最终分离形成两个子细胞。一种称为突触复合体的带状蛋白质框架形成。联会复合体表现为一条中心线，两侧有两条侧线，与同源染色体相连。该复合体在固定状态下保持突触，并为交叉形成和遗传物质交换提供框架。同源染色体和联会复合体形成一种称为二价体的结构。当杂交完成时，同源染色体分离成带有重组染色单体的染色体。

联会功能

人类突触的主要功能是组织同源染色体，使它们能够正常分裂，并确保后代的遗传变异性。在某些生物体中，突触期间的交叉似乎可以稳定二价体。然而，在果蝇（果蝇）和某些线虫（秀丽隐杆线虫）中，突触不伴随减数分裂重组。

染色体沉默

有时联会出现问题。在哺乳动物中，一种称为染色体沉默的机制去除有缺陷的减数分裂细胞并“沉默”它们的基因。染色体沉默起始于DNA螺旋中的双链断裂位点。

联会常见问题

教科书通常简化synapsis的描述和插图，以帮助学生理解基本概念。然而，这有时会导致混淆。

学生们最常问的问题是突触是否只发生在同源染色体上的单个点上。实际上，染色单体可能形成许多交叉，涉及两组同源臂。在电子显微镜下，这对染色体似乎纠缠在一起，并在多个点交叉。即使姐妹染色单体也可能经历交叉，尽管这不会导致基因重组，因为这些染色单体具有相同的基因。有时突触发生在非同源染色体之间。当这种情况发生时，一条染色体片段从一条染色体上分离并附着到另一条染色体上。这导致了一种叫做易位的突变。

另一个问题是突触是否曾经发生在减数分裂II的前期II，或者它是否可能发生在有丝分裂的前期。虽然减数分裂I、减数分裂II和有丝分裂都包括前期，但联会仅限于减数分裂的前期I，因为这是唯一一次同源染色体配对。在有丝分裂中发生交叉时，有一些罕见的例外情况。它可以作为无性二倍体细胞中偶然的染色体配对，也可以作为某些真菌遗传变异的重要来源。在人类中，有丝分裂的交叉可能导致突变或癌症基因的表达，否则就会受到抑制。

来源

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