什么是嗅觉神经母细胞瘤？(an olfactory neuroblastoma?)
嗅觉神经母细胞瘤，也称为嗅神经母细胞瘤，是一种非常恶性或癌变的肿瘤，据信起源于嗅觉细胞。嗅觉细胞位于鼻子内侧的上后部，负责嗅觉。这种情况通常对放射治疗反应良好，但肿瘤切除后有很高的复发倾向。
嗅觉神经母细胞瘤是一种相对罕见的癌症。这种癌症最早是在1924年发现的，自那时以来，记录在案的病例不到1000例。它会导致嗅觉、味觉和视力的丧失，在晚期病例中还会导致面部畸形。
嗅神经母细胞瘤尽管有它的名字，但它被认为与其他神经母细胞瘤不同，因为它不起源于交感神经系统（SNS）。这种情况是有争议的，因为它非常罕见，不容易研究和描述。一些嗅神经母细胞瘤具有极强的侵袭性，导致数月内死亡，而另一些则生长缓慢。一些嗅觉神经母细胞瘤患者存活了20年。关于感觉神经母细胞瘤影响特定种族、性别或年龄个体的趋势，尚未发现任何趋势，而且肿瘤似乎不会在家族中发生。。
与其他鼻癌一样，嗅觉神经母细胞瘤的症状分为六类：鼻、面部、口腔、眼科、神经和颈部。鼻腔症状包括鼻塞、分泌物和息肉。面部症状包括肿胀、疼痛和缺乏感觉。口腔症状包括牙齿松动、牙齿脱落以及口腔溃疡。眼部症状可表现为视力丧失，而颈部问题则表现为颈部肿块。鼻部症状是最常见的，通常是最先出现的。。
嗅觉神经母细胞瘤的诊断是通过观察症状，然后进行活检或成像，如计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。通常通过手术治疗，然后进行放射治疗。化疗在嗅神经母细胞瘤的治疗中并不常见。
感觉神经母细胞瘤的外科治疗和所有手术一样，也有风险。这些疾病包括感染、脑膜炎、肺炎和失明。其中一种并发症的发生率有10-15%的变化，接受嗅神经母细胞瘤手术的患者五年生存率为50-80%。患者应能在术后第二天出院，且无需广泛的术后护理，但由于肿瘤有复发的趋势，有时在术后数年内需要进行长时间的随访。。
- 发表于 2022-01-09 16:02
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- 分类：健康医疗
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