黏液样脂肪肉瘤是一种罕见的癌症,由脂肪细胞发展而来,可能不会引起任何症状,表现为无痛性肿块,大小逐渐增大。偶尔,肿瘤可能会迅速扩大并形成溃疡。通常情况下,只有当癌症变得足够大,足以压迫周围结构时,才会出现症状。因此,可能会出现疼痛和麻木,有时还会失去运动能力。也可能出现更普遍的疲劳、体重减轻、恶心和呕吐症状。。
软组织肉瘤由身体结缔组织内的细胞生长而来。在体内,结缔组织形成一个软框架,连接、保护和支持器官和其他组织。脂肪肉瘤是成人最常见的软组织肉瘤。它们碰巧是由脂肪细胞发育而来,但其他类型的软组织肉瘤可能来自结缔组织内的不同细胞。已鉴定出五种类型的脂肪肉瘤,分别为高分化、去分化、粘液样、多形性和圆细胞脂肪肉瘤。。
这种情况往往更频繁地发生在四肢,起初,它们的缓慢生长可能会被忽视。只有当肿胀变得疼痛时,才可能引起人们的注意,可能是在它被意外敲击或刮伤后,或者如果肿胀变得非常大。有时,肢体上生长的粘液样脂肪肉瘤可能会疼痛或疼痛,在某些情况下生长可能很快。任何大于2英寸(约5厘米)或持续扩大的肿块,以及疼痛性肿胀或似乎附着在皮肤深层组织上的肿块,都应就医。。
如果一个黏液样脂肪肉瘤在腹腔内发展,它将不可见,并可能在引起明显症状之前体重增加到几磅或几公斤左右。可能出现呕吐、恶心、腹痛和肿胀。如果肿瘤压迫神经,可能导致麻木症状,如果肿瘤干扰肌肉,身体部分可能会停止正常功能。当脂肪肉瘤压迫血管时,循环可能受阻,背压可能导致明显的静脉肿胀。。
治疗方法因其扩散程度而异。早期发现的肿瘤可以通过手术切除。在进一步进展后,切除更为困难,化疗和放疗可用于治疗癌症。虽然目前尚不清楚化疗对脂肪肉瘤的确切疗效,但人们认为黏液样脂肪肉瘤可能比其他类型的脂肪肉瘤对化疗更敏感。通过治疗,粘液样脂肪肉瘤的预后比其他脂肪肉瘤更为积极,80%以上的人在确诊后五年内有望存活。。
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