当一个孩子出生时颅骨板融合有问题,他或她就有一种称为颅缝骨病的疾病。正常情况下,孩子出生时颅骨尚未完全闭合,但在某些情况下,颅骨板异常快速闭合。患有这种疾病的婴儿可能会有明显不寻常的面部或头部形状,但轻微的病例很少出现症状。可能有四种主要类型的颅缝骨病;冠状颅缝造口是第二常见的,不同的情况根据颅骨融合的方式而不同。。
在子宫内,婴儿会逐渐长大,并完成身体各部分的发育。头骨为头部和面部提供支撑,同时也保护大脑免受意外伤害。它最初表现为单独的骨板,最终结合在一起形成一个正常的闭合颅骨。然而,在婴儿的发育过程中,可能会出现两个主要问题,这可能会导致颅缝骨病
与正常情况相比,单个板块在怀孕早期会融合在一起,这可能导致孩子的颅骨在该区域比正常区域小。当骨板继续生长时,尽管它们之间的缝隙闭合了,新骨仍然可以发育成嵴。颅缝骨病的另一个可能原因是大脑不能以正常速度生长,而颅缝骨病通常会影响整个头部。来自大脑的压力在颅骨板下变得越来越大,这有助于推动骨骼的生长和融合,如果大脑没有正常大小,那么颅骨板可能会异常生长。。
颅骨板之间的每个间隙称为缝合线,不同类型的颅缝接合通过其影响的特定缝合线来描述。最常见的例子是矢状面骨性融合,表现为从前额到脑后沿头顶的缝合线异常闭合。如果一个孩子有冠状颅缝骨病,那么他或她在耳朵和头顶之间形成一条线的缝线有问题。不太常见的是从孩子的鼻子到额头顶部的缝合线粘连,最不常见的颅缝粘连影响水平穿过孩子头部后部的缝合线。 .
冠状颅缝造口可影响婴儿头部的一侧或两侧。如果只有一侧有问题,那么孩子只有一侧前额扁平,眼窝异常高。他或她的鼻子也可以向一侧弯曲。如果两条冠状缝都有这种情况,那么孩子的两个眼窝通常都比平时高,整个前额都变平。
冠状颅缝骨病可能引起的医学问题包括颅骨内部异常高压。手术有助于减轻压力,也有助于让孩子的颅骨看起来更正常。患有冠状颅缝骨病的儿童也可能存在与大脑有关的发育问题,但这并不影响所有患有该病的婴儿。有些病例是由基因突变引起的,但其他病例似乎是随机发生的。
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