什么是基因信息非歧视法？(the genetic information nondiscrimination act?)
《基因信息不歧视法》于2008年5月签署成为法律，是美国国会批准的联邦授权，旨在保护美国人免受基因歧视或基因歧视。它分别针对健康保险公司和/或雇主歧视患者和工作场所员工的案例。基因歧视案件可能涉及一家保险公司，该公司拒绝为遗传上易患某种疾病的人提供保险。。
《基因信息非歧视法》禁止提供团体或个人保险的保险公司根据基因检测结果提高保费或拒绝申请。该法律不包括人寿保险、残疾保险或长期护理保险。《基因信息非歧视法》通常被称为GINA，也禁止雇主在招聘、解雇或其他工作安排决定中考虑相同的基因信息。。
吉纳在2008年5月21日乔治·W·布什总统签署成为法律之前，轻松通过了参议院和众议院。该立法的健康保险部分于2009年5月生效，而《雇主条例》于2009年11月生效。
这项法律的制定源于对保险公司滥用基因信息的担忧。基因检测结果通常定期包含在医疗记录中，保险公司可能会利用这些记录来确定保险范围。也就是说，一些人担心人们的遗传倾向可能会在未来发展成为一种疾病或状况，从而影响保险范围的决定。此外，如果基因检测结果可能被用来拒绝就业或保险，一些人担心这会鼓励美国人放弃检测，失去采取措施避免或预防性治疗医疗问题的机会。。
虽然在这项法案的最后投票中获得了压倒性的支持，但这是一个备受争议的问题。国会两院就对话和提案进行了大约13年的辩论。已故参议员。特德·肯尼迪，马萨诸塞州。，他为这项立法工作了十多年，并在签署成为法律时称之为“新世纪第一个重大的新民权法案”。那些反对这项立法的人，包括全国制造商协会、美国商会和就业中基因信息非歧视联盟的成员，认为这项法律解决了一个问题，认为这一问题是存在的，但没有得到证明。。
- 发表于 2022-01-18 07:19
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