主要区别
美特罗和强的松的主要区别在于，美特罗是甲基强的松龙的商标名，而***是一个通称。
美特罗(medrol) vs. 强的松(prednisone)
美特罗是一个品牌名称，而强的松是一个通用名称。美特罗含有甲基强的松龙，强的松是许多不同品牌的活性成分。强的松口服制剂和口服制剂中发现有口服制剂和强的松片。
美特罗的活**物甲基强的松龙发挥药理作用，强的松必须转化为甲基强的松龙才能显示其药理作用。美特罗是妊娠C类药物，强的松是妊娠D类药物。与强的松相比，美特罗是治疗精神病的首选药物。
美特罗的治疗作用强于强的松。与强的松相比，美特罗不太可能给儿童开处方。美特罗口服制剂作用30-36小时，强的松口服制剂作用18-36小时。美特罗的半衰期为18-36小时，强的松消除半衰期为3-4小时。
比较图
什么是美特罗(medrol)？
美特罗是甲基强的松龙的商标名。美特罗属于糖皮质激素。美特罗抑制免疫系统，有助于减少炎症。美特罗基于其药理作用被用于多种疾病。美特罗在哮喘、风湿性疾病、皮肤疾病、慢性阻塞性肺病、过敏性疾病、多发性硬化症、银屑病、狼疮和肺结核等疾病的治疗中都有应用。美特罗是世界卫生组织的基本药物。美特罗不能用于身体任何部位有任何类型真菌感染或对美特罗过敏的患者。
美特罗作为皮质类固醇激素受体激动剂。以未结合药物的形式存在于细胞的跨膜上。通过细胞膜后，美特罗与特殊的细胞质受体结合，具有很高的亲和力。这改变了转录和翻译过程，因此它参与了基因表达的改变。美特罗可阻断炎症部位白细胞的浸润，并通过**细胞凋亡来清除敏感肿瘤细胞。美特罗诱导细胞分化。美特罗通过干扰炎症介质来抑制免疫反应。
美特罗的副作用包括一些严重的问题，这些问题是由于美特罗抑制免疫系统的能力造成的。免疫系统的抑制实际上削弱了免疫系统，病人变得容易感染不同的传染病。美特罗会引起心理健康问题。长期使用美特罗后，患者会患骨质疏松症、易擦伤、白内障和一些酵母感染。长期使用美特罗不仅抑制免疫系统，还会引起面部肿胀、水肿、体重增加、高血压、认知功能不全、眼压升高和精神病。美特罗也会导致失眠。孕妇使用美特罗的时间较短是安全的，但长期使用美特罗会对孕妇造成伤害。
什么是强的松(prednisone)？
强的松属于糖皮质激素。强的松是通用名词，它最著名的品牌是德尔塔松。强的松经肝脏转化为***龙后显示出治疗作用。然后，***龙与糖皮质激素受体结合，这些受体在与***龙结合后变得活跃。糖皮质激素受体的激活导致基因表达的改变。基因表达的改变有助于治疗不同的疾病，包括不同类型的癌症、哮喘、慢性阻塞性肺病、肾上腺功能不全、风湿性疾病。强的松也用于失代偿性心力衰竭和偏头痛。强的松也用于**移植，以避免组织排斥反应剂量。强的松对癌症引起的高血钙也有帮助。强的松口服。
强的松被GIT吸收，半衰期为2～3小时。***的计算分配体积为0.4-1L/kg。强的松被细胞色素P450酶降解，其代谢产物通过尿液和胆汁排出。短期使用强的松会导致糖尿病患者的高血糖水平增加和液体潴留。强的松不能用于肾功能不全，因为它的盐皮质作用不太突出。强的松作为一种轻微的副作用会导致一些病人抑郁。长期使用强的松会导致白内障、白细胞增多、类固醇性痴呆、库欣综合征、青光眼和抑郁，剂量减少或完全停止。
强的松依赖性也会发展，因此当强的松必须持续较长时间时，必须采用试错法计算剂量。剂量必须最小，以达到预期的治疗目的。当治疗的目的仅仅是减轻疼痛或炎症时，强的松的剂量应该是分钟，并且可以与一些非甾体抗炎药一起使用。如果治疗的目的是治疗危及生命的情况，那么ist剂量必须很大，但如果不起作用，则剂量要加倍。达到治疗目标后，必须减少剂量。
主要区别
- 美特罗是商品名，另一方面，强的松是通用术语。
- 美特罗有甲基强的松龙作为活性治疗剂，而强的松有很多好的品牌。
- 可提供美特罗口服片，可注射，悬浮液，而强的松口服片/口服片缓释/口服溶液。
- 美特罗的活**物甲基强的松龙显示其治疗作用，强的松ist转化为甲基强的松龙显示其治疗作用。
- 美特罗属于妊娠C类，强的松属于妊娠D类。
- 美特罗更可能为精神病开处方，另一方面，强的松不太可能为精神病开处方。
- 美特罗的药效比强的松强，而强的松的药效不如美特罗。
- 美特罗的半衰期为18-36小时，而强的松的半衰期为3-4小时。
- 美特罗口服制剂的作用时间为30-36小时，强的松口服制剂的作用时间为18-36小时。
- 美特罗不是儿童的首选，而强的松是儿童的首选。
结论
以上讨论的主要结论是：美特罗和***是皮质类固醇，属于糖皮质激素，用于减轻炎症和其他一些特殊疾病
