主要區別
美特羅和強的松的主要區別在於，美特羅是甲基強的松龍的商標名，而***是一個通稱。
美特羅(medrol) vs. 強的松(prednisone)
美特羅是一個品牌名稱，而強的松是一個通用名稱。美特羅含有甲基強的松龍，強的松是許多不同品牌的活性成分。強的鬆口服制劑和口服制劑中發現有口服制劑和強的松片。
美特羅的活**物甲基強的松龍發揮藥理作用，強的松必須轉化為甲基強的松龍才能顯示其藥理作用。美特羅是妊娠C類藥物，強的松是妊娠D類藥物。與強的松相比，美特羅是治療精神病的首選藥物。
美特羅的治療作用強於強的松。與強的松相比，美特羅不太可能給兒童開處方。美特羅口服制劑作用30-36小時，強的鬆口服制劑作用18-36小時。美特羅的半衰期為18-36小時，強的松消除半衰期為3-4小時。
比較圖
什麼是美特羅(medrol)？
美特羅是甲基強的松龍的商標名。美特羅屬於糖皮質激素。美特羅抑制免疫系統，有助於減少炎症。美特羅基於其藥理作用被用於多種疾病。美特羅在哮喘、風溼性疾病、面板疾病、慢性阻塞性肺病、過敏性疾病、多發性硬化症、銀屑病、狼瘡和肺結核等疾病的治療中都有應用。美特羅是世界衛生組織的基本藥物。美特羅不能用於身體任何部位有任何型別真菌感染或對美特羅過敏的患者。
美特羅作為皮質類固醇激素受體激動劑。以未結合藥物的形式存在於細胞的跨膜上。透過細胞膜後，美特羅與特殊的細胞質受體結合，具有很高的親和力。這改變了轉錄和翻譯過程，因此它參與了基因表達的改變。美特羅可阻斷炎症部位白細胞的浸潤，並透過**細胞凋亡來清除敏感腫瘤細胞。美特羅誘導細胞分化。美特羅透過干擾炎症介質來抑制免疫反應。
美特羅的副作用包括一些嚴重的問題，這些問題是由於美特羅抑制免疫系統的能力造成的。免疫系統的抑制實際上削弱了免疫系統，病人變得容易感染不同的傳染病。美特羅會引起心理健康問題。長期使用美特羅後，患者會患骨質疏鬆症、易擦傷、白內障和一些酵母感染。長期使用美特羅不僅抑制免疫系統，還會引起面部腫脹、水腫、體重增加、高血壓、認知功能不全、眼壓升高和精神病。美特羅也會導致失眠。孕婦使用美特羅的時間較短是安全的，但長期使用美特羅會對孕婦造成傷害。
什麼是強的松(prednisone)？
強的松屬於糖皮質激素。強的松是通用名詞，它最著名的品牌是德爾塔松。強的松經肝臟轉化為***龍後顯示出治療作用。然後，***龍與糖皮質激素受體結合，這些受體在與***龍結合後變得活躍。糖皮質激素受體的啟用導致基因表達的改變。基因表達的改變有助於治療不同的疾病，包括不同型別的癌症、哮喘、慢性阻塞性肺病、腎上腺功能不全、風溼性疾病。強的松也用於失代償性心力衰竭和偏頭痛。強的松也用於**移植，以避免組織排斥反應劑量。強的松對癌症引起的高血鈣也有幫助。強的鬆口服。
強的松被GIT吸收，半衰期為2～3小時。***的計算分配體積為0.4-1L/kg。強的松被細胞色素P450酶降解，其代謝產物透過尿液和膽汁排出。短期使用強的松會導致糖尿病患者的高血糖水平增加和液體瀦留。強的松不能用於腎功能不全，因為它的鹽皮質作用不太突出。強的松作為一種輕微的副作用會導致一些病人抑鬱。長期使用強的松會導致白內障、白細胞增多、類固醇性痴呆、庫欣綜合徵、青光眼和抑鬱，劑量減少或完全停止。
強的松依賴性也會發展，因此當強的松必須持續較長時間時，必須採用試錯法計算劑量。劑量必須最小，以達到預期的治療目的。當治療的目的僅僅是減輕疼痛或炎症時，強的松的劑量應該是分鐘，並且可以與一些非甾體抗炎藥一起使用。如果治療的目的是治療危及生命的情況，那麼ist劑量必須很大，但如果不起作用，則劑量要加倍。達到治療目標後，必須減少劑量。
主要區別
- 美特羅是商品名，另一方面，強的松是通用術語。
- 美特羅有甲基強的松龍作為活性治療劑，而強的松有很多好的品牌。
- 可提供美特羅口服片，可注射，懸浮液，而強的鬆口服片/口服片緩釋/口服溶液。
- 美特羅的活**物甲基強的松龍顯示其治療作用，強的松ist轉化為甲基強的松龍顯示其治療作用。
- 美特羅屬於妊娠C類，強的松屬於妊娠D類。
- 美特羅更可能為精神病開處方，另一方面，強的松不太可能為精神病開處方。
- 美特羅的藥效比強的松強，而強的松的藥效不如美特羅。
- 美特羅的半衰期為18-36小時，而強的松的半衰期為3-4小時。
- 美特羅口服制劑的作用時間為30-36小時，強的鬆口服制劑的作用時間為18-36小時。
- 美特羅不是兒童的首選，而強的松是兒童的首選。
結論
以上討論的主要結論是：美特羅和***是皮質類固醇，屬於糖皮質激素，用於減輕炎症和其他一些特殊疾病
