临床研究助理是做什么的？
临床研究助理（CRA）的主要职责是通过监测人类对医疗的反应来确保新药物的安全。他或她通常负责监督临床试验，以确保符合试验方案。临床试验是对新药和现有药物的风险、益处和效果的科学研究。临床研究助理通常协助设计临床试验，并可能负责将研究结果传达给研究团体。CRA通常会确保临床试验是按照政府法规和道德标准进行的，也是如此。
除了监测试验外，临床研究助理还可能负责招募和筛选参加临床试验的人。他或她通常会管理病人参与试验的情况，有时还会向参与者支付报酬。其他职责可能包括撰写规定如何进行临床试验的方案，在某些情况下，设计在动物身上测试药物的实验--称为临床前测试。协调工作人员的活动，培训和指导初级工作人员，以及访问试验地点以确保遵循适当的协议，是临床研究助理可能负责的其他工作要求。
要成为一名临床研究助理，一般需要有健康领域或生命科学的学士或硕士学位。另外，也可以接受护理学学位。也可能需要在药物研究、医学研究或护理方面有两年的经验。与他人交谈时有效传达信息的能力，数学和科学知识，以及教导他人的能力，也可能对临床研究助理的职业有帮助。CRA还应该了解管理临床试验的法律、法规和协议。
临床研究人员在临床试验中工作，对医疗保健有重大影响，如测试新的治疗设备和药物。随着医疗保健领域的重大进展和新的监管要求，对训练有素的临床研究人员的需求已经增加。医院和研究行业都有训练有素的临床研究助理的工作机会。CRA有能力在各种研究环境中工作，如学术健康中心、政府机构和私人公司。制药公司、医疗设备制造商和生物技术公司也都雇用临床研究助理。
- 发表于 2022-02-13 15:30
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- 分类：教育
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