方法1方法1/3：寻找试验

1. 1在数据库中查找本地试验。研究人员使用许多声誉良好的网站来确定潜在的志愿者。这些数据库可以帮助您根据您的位置、病史、性别、年龄和风险因素查找试验。以下网站是临床试验的知名来源：Clinicaltrials。gov Research Match CenterWatch

2. 2联系附近的医院和大学。访问附近任何医学研究部门或当地医院附属设施的网站。你也可以给这些地方打电话或亲自去看看。如果您有兴趣参加某项特定研究，请联系首席研究员。否则，在该机构寻找一名研究协调员，自愿作为一般参与者。

3. 3留意镇上张贴的广告。如果你住在一个主要的研究中心、大学或医院附近，你可能会发现当地张贴的医疗广告。留意公交车、地铁和出租车上的海报。阅读当地咖啡馆的公告牌。通过不断观察，你可能会找到一个适合你的试验。他们甚至可能在电视上做广告。

4. 4.考虑审判费用。一些试验提供金钱补偿，大多数将提供一定程度的免费医疗。也就是说，审判中可能有许多隐藏的成本。运输费用：有些试验可能可以支付你的运输费用，而另一些试验则需要你支付费用。如果试验临近或不需要旅行，这无关紧要。也就是说，如果试验还很遥远，你可能需要支付大量治疗费用。医疗费用：虽然研究人员很可能会支付研究直接需要的任何测试或药物，但你可能需要额外的、没有补偿的护理。

方法2方法2/3：确定你的资格

1. 1去看医生。在大多数试验中，除了在研究期间进行医疗访问外，您还将继续看您的初级保健医生。让你的医生做身体检查或检查，以确保你没有新的、隐藏的疾病。在这次访问中，告诉你的医生你计划开始志愿参加医学研究。医生可能会建议你做某些研究。他们还可以根据你的病史告诉你什么样的研究最适合你。与您的初级保健医生进行此对话非常重要。

2. 2确定潜在的研究主题。如果你患有某种特定的疾病，你可能会找到一项研究，用新技术治疗这个问题。如果你是一个健康的受试者，你可以作为对照组的一部分做志愿者。找出哪些类型的研究可能对你的个人资料的参与者感兴趣。看看你的家族史。如果你的家人中有人患有疾病，而你没有，你仍然可能对研究人员有价值。研究的一些常见疾病包括：阿尔茨海默病、高血压、体重下降、精神健康、吸烟、心脏病

3. 3决定你愿意做什么样的试验。不同类型的试验需要不同程度的干预。有些试验会要求你经常向研究中心报告，而其他试验只要求你定期提交一份包含医疗信息的表格。了解你愿意在试验中投入多少工作。研究人员用于进行研究的主要试验有两种。临床试验：这是一种医学试验，研究人员让参与者经历一种新的药物方案或医疗程序。对患者的病情改善和副作用进行仔细监测。观察性研究：研究人员长期跟踪参与者的日常生活。这些通常用于确定疾病的环境原因、饮食和运动对健康的影响，或特定药物的长期影响。

4. 4确定你是否符合标准。每项研究都有针对他们需要的参与者类型的具体指南。这些指南可能包括年龄、性别、种族、病史、家族病史和当前药物使用情况。纳入标准是研究人员希望参与者具备的特定素质。排除标准是研究人员不希望参与者具备的特定素质

5. 5检查你的保险是否包括医疗试验。大多数情况下，临床试验提供某种形式的补偿，并由进行试验的组织支付。然而，有些试验可能需要付款。如果你自愿参加医疗试验，一些保险计划不包括你。其他的只包括被认为“医学上必要”或符合某些严格科学标准的试验。您必须让您的保险计划批准该试验，以确保支付任何额外的护理费用。

6. 6权衡潜在风险。如果你正在尝试一种新的药物或医疗程序，将会有很多风险。研究团队可能会提前确定其中一些风险，尽管也会有一些他们无法预见的风险。仔细阅读广告，看看他们把什么标为风险。如果可能的话，给他们打电话询问风险和潜在好处。例如，如果你患的是一种罕见的疾病，你可能会找到一个试验，测试新的实验药物，可以帮助你。虽然可能存在很多风险，但你可能会发现，医疗保健的低成本和健康状况的潜在改善是值得冒险的。医疗试验必须由机构审查委员会（IRB）批准和监督。IRB确保您了解所有风险，并在审判期间保护您的权利。临床试验必须告知您其IRB状态。如果他们没有得到IRB的批准，你不应该申请。

方法3方法3/3：报名参加试验

1. 1联系庭审。通常，医学研究广告会包括网站、电子邮件或联系电话。这些研究的招聘人员需要的信息很少，因为一般情况下，深入的问题都会亲自进行。按照他们的指示申请研究。如果您使用ResearchMatch之类的服务，搜索参与者的研究人员可能会联系您。你使用这项服务并不意味着你必须参加这项研究。

2. 2.提供你的信息。一旦你申请，研究协调员会联系你。这不是医生。相反，这个人将与你会面进行研究，告知你研究程序，并在研究人员和你之间交流重要信息。他们会问你一些一般性的问题来测试你是否有资格参加研究，如果你符合条件，他们还会为你安排筛查和基线检查。您可能需要提供的信息包括：姓名出生日期地址医疗史家庭史过敏

3. 3.参加筛选。这将是一次与医疗专业人员的面谈，以确定您是否适合该研究。可能需要进行体检。临床协调员将概述研究期间会发生什么，对您的期望，以及您的权利。

4. 4询问有关风险和责任的问题。因为在医学试验中有许多未知的风险，你需要确保你尽可能多地了解这项研究。在同意做一项研究之前，你应该问一些问题。其中包括：存在哪些潜在风险？你知道有什么副作用吗？潜在利益如何超过风险？研究或试验将持续多长时间？包括哪些费用？本次试验期间是否涵盖所有医疗访问？我的其他费用能报销吗？一旦试验结束，你会提供什么样的长期随访护理？即使在试验结束后，我还能继续这种治疗吗？我的个人信息将如何使用、存储和保护？我该怎么办？我多久去一次医院或诊所？涉及哪些测试和程序？是否需要住院治疗？

5. 5.签署知情同意书合同。知情同意书将确认您已被告知研究的程序、风险、成本和目的。仔细阅读合同。只有当你完全理解研究中的要求时，才可以签字。知情同意合同是该过程的一个组成部分，对于进行良好的调查研究至关重要。这应该由临床协调员或医生提供。

6. 6.安排基线检查。如果你对所说的感到满意，并且仍然希望加入，你将被安排进行基线访问。这可能需要更多的检查，比如X光或CT扫描。你也可能会被告知如何在家中监测和报告你的病情。你现在正式成为研究的一部分。偶尔，基线检查会与筛查同时进行。

• 一项研究可以持续几分钟，或者超过一年。一般来说，你可以随时退出试验，尽管你应该知道这样做是否会带来任何医疗风险。
• 有些研究可以同时进行，但有些研究不能。在加入多个团队之前，权衡成本和收益是个好主意。