关键区别-非致命伤与中耳炎

非手性与meso的主要区别在于非手性化合物没有手性中心，而meso化合物具有多个手性中心。

手性中心是有机分子中的一个碳原子，它有四个不同的取代基。换言之，分子中存在手性中心表明分子在手性中心没有对称的边。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是阿基拉尔
3. 什么是Meso
4. 跟腱与中耳的相似性
5. 并列比较-非致命性与中脑型的表格形式
6. 摘要

什么是非致命的(achiral)？

“非手性中心”一词的意思是“不存在手性中心”。手性中心是有机化合物的碳原子，它有四个不同的取代基。因此，手性化合物没有对称性。但是，它有一个不可叠加的镜像。由于非手性化合物中没有手性中心，非手性化合物具有重叠的镜像。

图01：例如，甲醇是一种非手性分子

在非手性化合物中也有一个对称平面。换句话说，在一个被称为对称平面的平面上，一个非对称的部分被分成两个完全相同的部分。然而，这是一个假设的飞机。从对称平面得到的两个对称的半部分是彼此重叠的镜像；换句话说，一半反射另一半。与手性分子不同，非手性分子有两个或两个以上相同的取代基连接到碳中心。非手性化合物有三个主要要求：

1. Presence of at least one plane of symmetry
2. A point of inversion (a point on the molecule which can be used to rotate the left side of the plane of symmetry by 180^o to get the right side of the molecule).
3. Presence of double bonds or triple bonds.

什么是中观(meso)？

介观一词命名了一组有机分子。介观化合物具有多个手性中心。这意味着一个介观化合物有两个或多个碳原子，其中四个不同的取代基都附着在上面。这些介观化合物还表现出手性和非手性化合物的中间性质。例如，介观化合物有手性中心（如在手性分子中），介观化合物的镜像与化合物重叠（如非手性化合物）。

图02：一种介观化合物，具有两个手性中心和一个对称平面以及一个可叠加的镜像。

介观化合物通常有两个或两个以上的手性中心。但是介观化合物是光学不活跃的，不像手性化合物那样是光学活性的。具体地说，光学不活跃意味着介观化合物不能旋转平面偏振光。介观化合物具有如下三个主要特征：

1. Firstly, meso compounds have two or more chiral centers
2. Secondly, meso compounds have a symmetrical plane (that can give two identical halves of the molecule)
3. Thirdly, the clockwise rotation and anticlockwise rotation of the compound give the same molecular formula (presence of superimposable mirror images)

非致命的(achiral)和中观(meso)的共同点

• 非手性和中胚层都有一个对称的平面，这个平面给出了相同的一半。
• 无侧和中位形成重叠镜像。

非致命的(achiral)和中观(meso)的区别

总结 - 非致命的(achiral) vs. 中观(meso)

非手性和介观都描述有机化合物。手性化合物是一种分子，它有一个碳原子连接在四个不同的取代基上。非手性和meso这两个术语的关键区别在于非手性化合物没有手性中心，而介观化合物有多个手性中心。手性化合物是手性化合物的总称。

引用

1定义：非致命性。ChemED DLm。在这里提供。2。“手性”，维基百科，维基媒体基金会，2018年4月17日，可在这里查阅。“介观化合物”，化学剧本，歌词，2017年11月6日，可在这里查阅。
2维基百科基金会，2018年4月17日，
三。“介观化合物”，《化学歌词》，歌词，2017年11月6日，