接种(inoculation)和潜伏期(incubation)的区别

关键区别——接种与培养

微生物在实验室和工业中被用于各种用途，如特性鉴定、鉴别、抗生素开发、疫苗开发、转基因植物和动物的生产以及有机酸的提取。它们生长在人工合成的培养基或天然基质中。因此，应准备不同类型的无菌新鲜培养基，并在纯培养基或混合培养基中培养所需的微生物。培养基补充微生物生长所需的所有营养素。将微生物引入新鲜培养基或底物中的行为称为接种。然而，应提供最佳生长条件，以实现微生物的充分生长。提供所需的生长条件（如温度、湿度和pH值）并允许微生物在培养基上生长的过程称为培养。因此，接种和培养的关键区别在于，接种是将微生物引入生长介质或基质中，而培养是允许微生物在所提供的生长条件下生长。

什么是接种(inoculation)？

接种是将微生物引入适合其生长的培养基中的过程。换言之，接种可定义为将致病或抗原微生物引入活生物体以**抗体产生的过程。当接种完成后，微生物开始在培养基中生长繁殖，形成可见的菌落。

在微生物学中有不同类型的接种工具和技术。接种环、接种针、棉签、镊子、玻璃片、分液吸管是实验室常用的接种工具。所有这些材料应无污染物。因此，在接种前，有必要使用适当的灭菌技术对其进行灭菌，以避免污染或培养基中有害微生物的生长。条状平板法、铺位法、倒板法、点接种法、刺培养法、斜面培养法是微生物实验室培养细菌和真菌的几种接种技术。

图01：使用条纹板技术接种细菌

什么是潜伏期(incubation)？

微生物有不同的生长要求。应为它们提供所需的营养素、水、矿物质、生长因子、微量元素等生长条件。将微生物接种到新鲜培养基中后，应保持生长条件以支持微生物的生长。通过提供必要的生长条件使微生物在培养基中生长的过程称为培养。接种好的培养板可以放在一个称为培养箱的设备内进行孵化。培养箱的设计使操作者能够根据微生物的要求控制温度、湿度、气体浓度等。

什么是微生物生长的阶段(the phases in microbial growth)？

当提供最佳条件时，微生物倾向于利用培养基中可用的营养物质进行生长、繁殖和繁殖。微生物在培养基中有四个不同的生长阶段。接种后，它们开始进入滞后期。在滞后阶段，微生物不表现出快速生长或增殖。他们开始适应新的环境并在那里稳定下来。一旦他们被调整，第二阶段，显示出指数增长的微生物，开始。第二阶段被称为对数相或指数相。在对数生长期，微生物表现出最佳的生长速率和增殖速度。当培养基中的营养物质和其他要求受到限制时，第三阶段开始于对数阶段之后。在固定阶段，生长速率和染色速率相等，生长曲线与x轴平行。第四阶段是死亡率超过增长率的死亡阶段。几天后，微生物停止生长，留下死培养物。

图02：微生物平板培养箱

接种(inoculation)和潜伏期(incubation)的区别

接种与培养
接种是将微生物或微生物悬浮液引入培养基的过程。	培养是使接种的微生物在所需的生长条件下生长的过程。
使用的工具
可以使用接种针、接种环、棉签、移液管等进行接种。	孵化可在培养室、培养箱、培养架等处进行。
时间
接种在短时间内进行。	孵化需要几个小时到几天。
维持的条件
接种是在无菌条件下在无菌室内进行的。	孵化是通过提供合适的生长条件，如温度、湿度、氧气浓度、光照等来完成的。

总结 - 接种(inoculation) vs. 潜伏期(incubation)

接种和培养是实验室培养微生物的两个主要步骤。接种是将微生物引入合适的培养基或基质中的行为。接种的培养基具有适宜的生长条件，可以生长繁殖。这个过程被称为孵化。这是接种和培养的主要区别。微生物实验室有专门的工具和设备用于培养。培养箱是一种允许微生物在受控温度、通风、湿度等条件下生长的设备。应在适当的无菌条件下进行接种和培养，以防止污染和浪费时间。