主要区别
姐妹染色单体和非姐妹染色单体的主要区别在于，姐妹染色单体讨论的是同一着丝粒连接在一起时，一条染色体的DNA复制所形成的完全相同的拷贝，而非姐妹染色单体是指成对同源染色体的两个染色单体中的任何一个。
姐妹染色单体(sister chromatids) vs. 非姐妹染色单体(non-sister chromatids)
姐妹染色单体是一个染色单体的两个相同的拷贝，具有相同的基因和等位基因，而非姐妹染色单体包含两条链，一条是从母亲那里继承的，另一条是从父亲那里继承的。复制染色体包含两个姐妹染色单体，它们通过着丝粒连接，而非姐妹染色单体则是来自两个不同同源染色体的两个染色单体。姐妹染色单体彼此相同，因为它们是通过DNA复制产生的，但非姐妹染色单体是不完全相同的，因为非姐妹染色单体是从每一个亲本遗传的。姐妹染色单体在间期的S期产生，而在减数分裂中期，非姐妹染色单体I产生。姐妹染色单体包括相同基因座上的相同等位基因；相反，非姐妹染色单体包含相同基因在相同基因座上的可变等位基因。姐妹染色单体存在于同一染色体上，而非姐妹染色单体存在于同源染色体对中。姐妹染色单体参与无性生殖；另一方面，非姐妹染色单体参与有性生殖。
比较图
什么是姐妹染色单体(sister chromatid)？
复制染色体的两个染色单体通过着丝粒连接在一起称为姐妹染色单体。姐妹染色单体是复制染色体的“一半”。一对姐妹染色单体被称为二元体。在细胞内所有染色体复制后，在间期S期的合成过程中形成了一整套姐妹染色单体。两个姐妹染色单体在有丝分裂或减数分裂的第二次分裂过程中彼此分离成两个不同的细胞。在某些物种中，姐妹染色单体是DNA修复的理想模板。姐妹染色单体的一致性对于子细胞间遗传信息的正确分配和染色体损伤的修复至关重要。每对姐妹染色单体在相同的基因座上都含有相同的等位基因。在有丝分裂中期，复制染色体在细胞赤道处平行。在后期，姐妹染色单体彼此分离并向相反的两极移动。减数分裂中期I，细胞赤道同源染色体对和姐妹染色单体在后期I保持不变，在中期II，单个复制染色体排列在细胞赤道上。姐妹染色单体的分离发生在后期II。最后，每个性细胞包含一个来自每个染色体的姐妹染色单体。这一过程中的缺陷可能导致非整倍体和癌症，主要是当检查点出现故障以识别DNA损伤时，或者当不完全连接有丝分裂纺锤体不能正常工作时。
什么是非姐妹染色单体(non-sister chromatid)？
同源染色体对的改变染色体中的染色单体称为非姐妹染色单体。非姐妹染色单体也被称为同源染色单体。非姊妹染色单体的两条染色体在同一基因座上都含有不同的等位基因。同源染色体对具有相同的染色模式、相同的长度、相同的着丝粒位置以及相同的基因特征。每一条同源染色体都是从双亲遗传的。一个非姐妹染色单体是从它的母亲遗传，而另一个是从它的父亲遗传。非姐妹染色单体是不相同的。非姐妹染色单体在减数分裂细胞分裂过程中产生。基因组中具有二倍体染色体数目的所有染色体都由另一个非姊妹染色单体组成。这两个非姐妹染色单体对在减数分裂中期I。当同源染色体配对时，每对染色体的非姊妹染色单体之间可以发生染色体交叉。交叉发生在减数分裂前期的交叉点。这个过程称为同源重组。当配子结合在一起时，每一对染色体都包含了由于亲本的非姐妹染色单体而产生的生物学特征，如头发、眼睛和皮肤的颜色。同源重组是同一种群内个体间遗传变异的原因之一。孩子可以继承父母的任何特征，因为染色体上的每对染色体都带有父母的特征。有22对非姐妹染色单体称为常染色体和一对****。
主要区别
- 姐妹染色单体是复制染色体的两个染色单体，它们通过着丝粒连接，而非姐妹染色单体是来自两个不同同源染色体的两个染色单体。
- 姐妹染色单体彼此相同，因为它们是通过DNA复制产生的，但是非姐妹染色单体是从每一个父母那里继承的，因为非姐妹染色单体是不相同的。
- 姐妹染色单体产生于S期，相反，非姐妹染色单体形成于减数分裂中期。
- 姐妹染色单体包含相同基因座上的相同等位基因；反之，非姐妹染色单体则包含相同基因在相同基因座上的不同等位基因。
- 姐妹染色单体存在于同一染色体上，而非姐妹染色单体存在于同源染色体对中。
- 姐妹染色单体参与无性生殖；另一方面，非姐妹染色单体参与有性生殖。
结论
在以上讨论中，我们得出结论：姐妹染色单体和非姐妹染色单体是DNA复制的结果。姐妹染色单体是从同一染色体开始的两个染色单体。非寄主染色单体由于来源不同，在每个位点上包含不同的等位基因。
