科学家们今天宣布，在2005年至2008年间，四名**接受了实验室培育的**——据他们的医生说，所有的患者都做得很好。

这些妇女出生时要么**发育不全，要么**缺如

手术时，这些**年龄在13岁到18岁之间，她们都患有一种罕见的遗传病，叫做梅耶-罗基塔斯基-库斯特-豪瑟综合征（Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome，MRKH），这种病会导致4500个女孩中有一个出生时**和子宫发育不良或缺失。MRKH患者的传统治疗包括重建手术或痛苦的扩张手术。这些干预措施可能会造成相当大的创伤——儿科患者的并发症发生率为75%——因此研究人员希望找到一种完全避免这些措施的方法。这就是为什么他们着手设计**，今天发表在《柳叶刀》上的一项研究描述了这一点，它将与每个病人都兼容。

****本身是由细胞（排列在体腔中的上皮细胞和肌肉细胞）组合而成的，这些细胞是从******部位活检得到的。主持这项试验的维克森林大学泌尿科医生安东尼·阿塔拉在一次视频采访中说，他的团队从病人身上取下了“一小块组织，不到邮票大小的一半，然后我们将这些细胞分离开来，分别进行生长。“然后将这些细胞进行扩增，并缝在一个可生物降解的支架上，研究人员之前已经为每位患者量身定制了一个**。六周后，这些妇女接受了手术。

植入**的MRI图像（维克森林再生医学研究所）

为了植入实验室培养的**，外科医生首先必须在**的盆腔区域建立一个管道。然后，外科医生将可生物降解的支架缝合到患者已经存在的生殖结构上。在手术后的几周里，这些**的神经和血管逐渐扩张，并开始整合到工程组织中。当这一切发生时，妇女的身体正在慢慢吸收脚手架。当支架完全消失的时候，就不再需要了——细胞已经建立了自己的永久支撑结构。

他们现在可以体验无痛的**和**

后续测试显示，这种工程组织与**的天然组织无法区分。”阿塔拉说：“我们现在对这些**进行了长达8年的随访，这些**显示出功能性。”。他所说的“功能性”是指**现在能够体验**、无痛***，甚至可以达到***。然而，这种手术不允许他们生育。

1998年，阿塔拉和他的团队用同样的技术在9名儿童身上植入了工程膀胱。从那以后，他还可以给小男孩植入尿道。”在一次视频采访中，一位接受治疗的**说：“这真是难以置信，竟然能在实验室里完成。”。这名妇女的名字尚未公布，她说她希望其他患有MRKH的女孩能听到治疗的消息[她说：“生命]不会因为知道自己得了这种病而结束，因为有一种治疗方法，你就能过上正常的生活。”