今天发表的一项研究表明，通过可卡因成瘾小鼠的大脑运行电流可以改变与依赖性相关的行为。这种新疗法将脑深部**（DBS）与一种药物治疗结合起来，使可卡因成瘾小鼠的大脑行为正常化，从而提高了有一天类似的方法可以用于治疗人类成瘾的可能性。

研究人员用脑深部**和一种阻断多巴胺受体的药物进行了一系列的四个实验，多巴胺是一种化学信使，它与成瘾有关。每个实验涉及60到80只老鼠，其中一些被注射了可卡因；科学家们在他们停药时监测他们的行为。可卡因已经被证明能使老鼠变得多动症，一种叫做运动敏感性的多动症被用来衡量老鼠对上瘾和复发的脆弱程度。在这项研究中，运动敏感性是在一次“可卡因挑战”后确定的，科学家们在注射10天后测量了每只老鼠穿过环形通道的距离。

“你需要确切地知道你需要实现什么。”

这一切都有道理。这项发表在《科学》杂志上的研究的目的是，看看是否有可能开发出一种脑深部**来治疗上瘾；老鼠是第一步。这项技术需要在大脑的某些部位植入电极；然后，他们可以被**使用起搏器一样的设备植入皮肤下。DBS已经在人类身上得到应用——美敦力的设备Activa在美国和欧洲都被批准用于治疗帕金森氏症的症状，并且已经被超过10万人使用——但找到合适的电击靶点以及合适的“剂量”电力至关重要。那就是老鼠进来的地方。

今天的研究测量了可卡因**的两个频率。科学家发现，高频DBS（130hz）只能暂时抑制小鼠的多动症，但低频DBS（12hz）与一种阻断多巴胺受体的合成化合物结合后，使小鼠行为正常。这项研究的作者说，他们试图开发一种改良的DBS疗法，模仿光遗传学疗法的效果，这种疗法允许科学家用光控制神经元。

光遗传学已显示出作为可卡因和酒精上瘾的潜在治疗方法的前景，但这种技术仍然存在太大的风险，无法在人类身上进行测试。光遗传学广泛应用于小鼠，通过基因工程使其具有某些含有光敏蛋白的神经元。当科学家用激光束照射神经元时，这些被称为视蛋白的蛋白质会使神经元发光。虽然光遗传学已经跳到了其他灵长类动物身上，但弄清楚如何植入视蛋白并不容易。因此，日内瓦大学的神经科学教授克里斯汀·卢舍尔和他的同事决定用现有的技术来模拟这种效果：脑深部**。先前的研究已经检验了DBS治疗上瘾的潜力，但是这种疾病非常复杂，用电**大脑的哪个部分仍然是不确定的。

专家表示，新疗法“很有希望”

“我们想说的是，你需要一个强有力的理由，”该研究的作者之一Luescher说如果你想有一个成功的新疗法和DBS的新适应症，你需要确切地知道你需要达到什么目标。”

在他们的研究中，Luescher和他的同事们发现，单独使用低频DBS和合成化合物SCH 23390都不会对小鼠可卡因相关行为产生任何影响。不过，当它们一起使用时，老鼠在24小时内开始表现得更正常。

罗莎琳德富兰克林大学（rosalindfranklinuniversity）的博士后助理研究员迈克尔斯特凡尼克（michaelstefanik）将这一发现形容为“有希望的”，不过他表示，还需要做更多的工作来确定它是否对吸毒者有意义。

斯特凡尼克说：“上瘾肯定比他们在这里展示的一种行为模式要复杂得多。”他与人合著了一篇关于光遗传学和可卡因上瘾的论文，但没有参与今天的研究当你把上瘾看作一个整体时，就大脑区域而言，就所涉及的细胞而言，它确实是异质的。模型提供了信息。。。但它并不能模拟瘾君子生活的方方面面。”

将这项技术应用于人类还有一个巨大的挑战，人类的大脑当然比老鼠的大脑复杂得多。仅此一条警告就引来了其他专家更尖锐的怀疑。

“我真希望每一项动物研究都能得到一美元，因为这项研究有望带来突破性的治疗。”

澳大利亚昆士兰大学教授韦恩·霍尔（Wayne Hall）在一封电子邮件中说：“我真希望每一项动物研究都能得到一美元，因为这些研究承诺能为上瘾带来突破性的治疗，但现在还没有。”。霍尔过去曾对在吸毒者身上测试DBS提出过担忧，他也对今天研究中描述的治疗的长期有效性提出了质疑。”他补充说：“吸毒者现在无法获得更便宜的治疗为什么要浪费钱开发一个更昂贵的几乎没有人会。。。“你能用吗？”

Luescher承认他的研究的局限性，并承认DBS仍然远离主流。但他相信，今天提出的治疗方法可能标志着从源头上治疗上瘾迈出了重要的第一步。

他说：“这不会是一种针对大众的治疗方法，因为它价格昂贵，而且相当具有挑战性。”你需要一个外科医生，你需要一个神经学家。。。这些（DBS植入物）并不便宜。但对某些人来说，这可能真的是解决办法。”