b细胞(b cell)和t细胞淋巴瘤(t cell lymphoma)的区别
淋巴系统的恶性肿瘤被称为淋巴瘤。它们可以出现在任何有淋巴组织的地方。这种疾病的几种亚型的发病率近年来有所增加。淋巴瘤最常见的表现是外周淋巴结肿大或隐匿淋巴结引起的症状。按WHO分类,淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两类。非霍奇金淋巴瘤是一个总括术语,涵盖了B细胞和T细胞恶性肿瘤的多个亚类谱。大约80%的NHL来源于B细胞,剩下的20%来自T细胞。这可以被认为是B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的关键区别。NHL的亚分类是根据来源细胞(T细胞或B细胞)和发生恶性肿瘤的淋巴细胞成熟阶段(前体细胞和成熟细胞)进行的。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是B细胞淋巴瘤
3. 什么是T细胞淋巴瘤
4. B细胞淋巴瘤与T细胞淋巴瘤的相似性
5. 并列比较-B细胞淋巴瘤与T细胞淋巴瘤的表格形式
6. 摘要
什么是b细胞淋巴瘤(b cell lymphoma)?
来源于B淋巴细胞的淋巴系统恶性肿瘤称为B细胞淋巴瘤。大约80%的NHL是B细胞来源的。B细胞淋巴瘤的主要亚型有滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤和淋巴浆细胞淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤是世界上第二常见的非霍奇金淋巴瘤。这种情况在儿童中很少见,通常发生在中年或老年人身上。大多数病人在多个部位都有无痛性淋巴结肿大。有些病人可能出现B症状。在某些亚型中,骨髓浸润很常见。虽然完全治愈的患者比例很小,但新推出的针对几乎所有B细胞淋巴瘤上表达的CD20抗原的疗法(利妥昔单抗)似乎在对抗疾病进展方面非常有效。
在高达25%的患者中,可发生向弥漫性大B细胞淋巴瘤的转化。
管理
第1阶段-兆电压辐照
环磷酰胺和强的松联合化疗(强的松、强的松B期)
弥漫性大B细胞淋巴瘤
它是儿童中第二常见的淋巴瘤,也是全世界最常见的**淋巴瘤。经典弥漫性大B细胞淋巴瘤与Burkitt淋巴瘤有重叠。**发病率高于**。
临床特征
- 无痛性淋巴结病
- 肠道症状
- “B”症状
管理
在没有危险因素的年轻患者中,完全治愈的可能性很大。诊断后应立即开始治疗。
低风险疾病–“CHOP-R”,然后进行相关的现场照射
中度和低风险-化学免疫治疗,“CHOP-R”
伯基特淋巴瘤
增殖最快的淋巴瘤是伯基特淋巴瘤,它具有很快的倍增时间。它是全世界最常见的儿童恶性肿瘤。**发病率高于**。伯基特淋巴瘤主要有三种类型:地方性(总是与爱泼斯坦-巴尔病毒相关)、散发性、艾滋病相关。在西方国家,在过去的10年里,伯基特淋巴瘤的预后有了明显的改善。
临床特征
- 颌骨肿瘤
- 腹部肿块
管理
在适当的调查之后,病人应该在任何治疗前使血流动力学和代谢稳定。应采取措施减少肿瘤溶解综合征。治疗开始后,应经常监测电解质。标准治疗包括化疗的循环组合。
什么是t细胞淋巴瘤(t cell lymphoma)?
来源于T淋巴细胞的淋巴瘤称为T细胞淋巴瘤。他们占了所有NHL的20%。T细胞淋巴瘤在东部相对常见。该病最常见的表现是淋巴结和皮肤,但在某些特定的亚型中,可能有肝脏和皮肤组织受累。淋巴结型外周T细胞淋巴瘤预后较差。
外周T细胞淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是T细胞淋巴瘤中最常见的亚型。两种形式的主要表现是淋巴结病变。与B细胞淋巴瘤不同,“B”症状在T细胞淋巴瘤中很常见。在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中,可观察到炎症性疾病的特征,伴有发热、皮疹和电解质异常。使用皮质类固醇或低剂量烷基化剂后,这些症状迅速改善。
管理
在标准调查后,患者接受周期性联合化疗。由于T细胞不表达CD20,所以美罗华不用于治疗T细胞淋巴瘤。T细胞淋巴瘤没有等效的药物。随着治疗的进行,疾病可能会得到解决,但复发通常发生在两个周期之间。二线治疗并不十分令人满意,尽管清髓治疗可能有利于一小部分患者。
b细胞(b cell)和t细胞淋巴瘤(t cell lymphoma)的共同点
- 两种类型的淋巴瘤都起源于淋巴组织
b细胞(b cell)和t细胞淋巴瘤(t cell lymphoma)的区别
B细胞淋巴瘤与T细胞淋巴瘤 | |
来源于B淋巴细胞的淋巴系统恶性肿瘤称为B细胞淋巴瘤。 | 来源于T淋巴细胞的淋巴瘤称为T细胞淋巴瘤。 |
预后 | |
预后较好。 | 与B细胞淋巴瘤相比,T细胞淋巴瘤预后较差。 |
治疗 | |
美罗华用于治疗。 | 美罗华不能用于治疗。 |
总结 - b细胞(b cell) vs. t细胞淋巴瘤(t cell lymphoma)
B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的区别主要在于它们的起源,B淋巴细胞起源的淋巴瘤称为B细胞淋巴瘤,而具有T淋巴细胞来源的淋巴瘤称为T细胞淋巴瘤。对这些恶性肿瘤的早期诊断大大改善了疾病的预后。因此,如果一个人有本文中讨论过的任何警告信号,应采取医疗建议。
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引用
1库马尔、帕文·J.和迈克尔·L·克拉克。库马尔和克拉克临床医学。爱丁堡:W.B.桑德斯,2009年。打印。