有机化学中的命名反应

在乙醇钠（NaOEt）和氢离子（H3O+）存在下，乙酰乙酸乙酯缩合反应将一对乙酸乙酯（CH3COOC2H5）分子转化为乙酰乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和乙醇（CH3CH2OH）。...

41岁

乙酰乙酸酯缩合反应

This is the acetoacetic-ester condensation reaction.

在乙醇钠（NaOEt）和氢离子（H3O+）存在下，乙酰乙酸乙酯缩合反应将一对乙酸乙酯（CH3COOC2H5）分子转化为乙酰乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和乙醇（CH3CH2OH）。

41岁

乙酰乙酸酯合成

This is the general form of the acetoacetic ester synthesis reaction.

在该有机名称反应中，乙酰乙酸酯合成反应将α-酮基乙酸转化为酮。

最酸性的亚甲基与碱反应，并在其位置连接烷基。该反应的产物可再次用相同或不同的烷基化剂处理（向下反应），以生成二烷基产物。

41岁

酰氯缩合

This is the acyloin condensation reaction.

酰氯化钠缩合反应在金属钠存在下将两个羧酸酯结合生成α-羟基酮，也称为酰氯化钠。

分子内酰基缩合可用于封闭环，如在第二个反应中。

41岁

奥尔德烯反应

This is the general form of the Alder-Ene or Ene reaction.

Alder烯反应，也称为烯反应，是一种结合烯和烯的基团反应。烯是带有烯丙基氢的烯烃，而烯丙基是多键的。该反应生成烯烃，其中双键转移到烯丙基位置。

41岁

羟醛缩合反应或羟醛加成反应

This is the general form for the aldol reaction.

醛醇加成反应是烯烃或酮与另一醛或酮的羰基结合形成β-羟基醛或酮。

Aldol是“醛”和“醇”的组合

41岁

羟醛缩合反应

This is the general form of the aldol condensation reaction.

羟醛缩合除去羟醛加成反应在酸或碱存在下以水的形式形成的羟基。

羟醛缩合形成α，β-不饱和羰基化合物。

41岁

阿佩尔反应

This is the general form of the Appel reaction.

Appel反应使用三苯基膦（PPh3）和四氯化碳（CCl4）或四溴甲烷（CBr4）将醇转化为卤代烷。

41岁

阿尔布佐夫反应还是米氏阿尔布佐夫反应

This is the general form of the Arbuzov reaction, also known as the Michaelis-Arbuzov reaction.

Arbuzov或Michaelis-Arbuzov反应将磷酸三烷基酯与卤代烷（反应中的X为卤素）结合形成烷基膦酸酯。

41岁

阿恩特-艾斯特合成反应

This is the Arndt-Eistert synthesis reaction.

Arndt-Eistert合成是产生羧酸同系物的一系列反应。

这种合成在现有的羧酸中加入一个碳原子。

41岁

偶氮偶联反应

This is the azo coupling reaction used to create azo compounds.

偶氮偶联反应将重氮离子与芳香族化合物结合形成偶氮化合物。

偶氮偶合通常用于制造颜料和染料。

41岁

baeyer-villiger氧化-命名的有机反应

This is the general form of the Baeyer-Villiger oxidation reaction.

Baeyer-Villiger氧化反应将酮转化为酯。该反应需要存在过酸，如mCPBA或过氧乙酸。过氧化氢可与路易斯碱结合使用以形成内酯酯。

41岁

baker-venkataraman重排

This is the general form of the Baker-Venkataraman rearrangement reaction.

Baker-Venkataraman重排反应将邻酰化酚酯转化为1,3-二酮。

41岁

巴尔兹-希曼反应

This is a general structure of the Balz-Schiemann reaction.

Balz-Schiemann反应是一种通过重氮化将芳胺转化为芳基氟化物的方法。

41岁

班福德-史蒂文斯反应

This is the general form of the Bamford-Stevens reaction.

在强碱存在下，Bamford-Stevens反应将对甲苯基腙转化为烯烃。

烯烃的类型取决于所使用的溶剂。质子溶剂会产生卡宾离子，非质子溶剂会产生卡宾离子。

41岁

巴顿脱羧

This is the general form of the Barton decarboxylation reaction.

巴顿脱羧反应将羧酸转化为硫代异羟肟酯，通常称为巴顿酯，然后还原为相应的烷烃。

DCC是N，N’-二环己基碳二亚胺
DMAP是4-二甲氨基吡啶
AIBN是2,2'-偶氮二异丁腈

41岁

巴顿脱氧反应-巴顿-麦康比反应

This is the general form of the Barton deoxygenation, also known as the Barton-McCombie reaction.

巴顿脱氧反应除去烷基醇中的氧。

羟基被氢化物取代形成硫代羰基衍生物，然后用Bu3SNH处理，Bu3SNH带走除所需自由基以外的一切。

41岁

贝里斯-希尔曼反应

This is the general form of the Baylis-Hillman reaction.

Baylis-Hillman反应将醛与活化烯烃结合。该反应由叔胺分子如DABCO（1,4-二氮杂环[2.2.2]辛烷）催化。

EWG是一个吸电子基团，其中电子从芳香环中抽出。

41岁

贝克曼重排反应

This is the general form of the Beckmann rearrangement reaction.

贝克曼重排反应将肟转化为酰胺。环肟将产生内酰胺分子。

41岁

苯硅酸重排

This is the general form of the benzilic acid rearrangement reaction.

在强碱存在下，苯硅酸重排反应将1,2-二酮重排成α-羟基羧酸。环二酮将通过苯硅酸重排收缩环。

41岁

安息香缩合反应

This is an example of the benzoin condensation reaction.

安息香缩合反应将一对芳香醛缩合成α-羟基酮。

41岁

伯格曼环芳构化-伯格曼环化

This is an example of the Berman cycloaromatization reaction.

伯格曼环芳构化，也称为伯格曼环化，在质子供体（如1,4-环己二烯）存在下，由取代芳烃生成烯二烯。这种反应可以由光或热引发。

41岁

贝斯曼-奥赫拉试剂反应

This is the Bestmann-Ohira Reagent reaction.

Bestmann-Ohira试剂反应是Seyferth-Gilbert均聚反应的特例。

Bestmann Ohira试剂使用1-重氮-2-氧丙基膦酸二甲酯从醛中生成炔烃。THF是四氢呋喃。

41岁

biginelli反应

This is an example of the Biginelli reaction.

Biginelli反应将乙酰乙酸乙酯、芳醛和尿素结合形成二氢嘧啶（DHPMs）。

本实施例中的芳醛为苯甲醛。

41岁

桦木还原反应

This is a simple form of the Birch reduction reaction.

Birch还原反应将含苯环的芳香化合物转化为1,4-环己二烯。该反应在氨、乙醇和钠、锂或钾的存在下发生。

41岁

bicschler-napieralski反应-bicschler-napieralski环化

This is a general form of the Bicschler-Napieralski reaction.

Bicschler-Napieralski反应通过β-乙基酰胺或β-乙基氨基甲酸酯的环化生成二氢异喹啉。

41岁

布莱斯反应

This is the general form of the Blaise reaction.

Blaise反应使用锌作为介质将腈和α-卤代酯结合形成β-烯酰胺酯或β-酮酯。产品产生的形式取决于酸的添加量。

反应中的四氢呋喃是四氢呋喃。

41岁

Blanc反应

This is a general form of a Blanc reaction.

BRANC反应从芳烃、甲醛、HCl和氯化锌中生成氯甲基化芳烃。

如果溶液浓度足够高，第二次反应后将与产物和芳烃发生二次反应。

41岁

bohlmann-rahtz吡啶合成

This is the general form of the Bohlmann-Rahtz pyridine synthesis.

Bohlmann-Rahtz吡啶合成通过将烯胺和乙炔基酮缩合成氨基二烯，然后缩合成2,3,6-三取代吡啶来生成取代吡啶。

EWG自由基是一个吸电子基团。

41岁

勃朗还原

This is the general form of the Bouveault-Blanc reduction.

在乙醇和金属钠存在下，Bouveault-Blanc还原将酯还原为醇。

41岁

布鲁克重排

This is a general form of the Brook rearrangement.

在碱性催化剂存在下，Brook重排将α-硅基甲醇上的硅基从碳转移到氧。

41岁

棕色硼氢化

This is the general form of the Brown hydroboration.

棕色硼氢化反应将硼氢化化合物与烯烃结合。硼将与阻碍最少的碳结合。

41岁

Bucherrer-bergs反应

This is the general form of the Bucherer-Bergs reaction.

Bucherer-Bergs反应将酮、氰化钾和碳酸铵结合形成海因。

第二个反应显示氰醇和碳酸铵形成相同的产物。

41岁

buchwald-hartwig交叉偶联反应

This is the general form of the Buchwald-Hartwig cross coupling reaction.

Buchwald-Hartwig交叉偶联反应使用钯催化剂从芳基卤化物或假卤化物和伯胺或仲胺形成芳基胺。

第二个反应表明芳基醚的合成采用了类似的机理。

41岁

cadiot-chodkiewicz偶联反应

This is a general form of the Cadiot-Chodkiewicz coupling reaction.

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应使用铜（I）盐作为催化剂，从末端炔烃和炔基卤化物的组合中生成二乙炔。

41岁

坎尼扎罗反应

This is the general form of the Cannizzaro reaction.

Cannizzaro反应是醛在强碱存在下氧化还原歧化为羧酸和醇的反应。

第二个反应与α-酮醛使用类似的机理。

在碱性条件下，Cannizzaro反应有时会在涉及醛的反应中产生不需要的副产物。

41岁

陈林偶联反应

Chan-Lam偶联反应通过将芳基硼酸化合物、锡烷或硅氧烷与含有N-H或O-H键的化合物结合形成芳基碳杂原子键。

该反应使用铜作为催化剂，可在室温下被空气中的氧气再次氧化。底物可以包括胺、酰胺、苯胺、氨基甲酸酯、酰亚胺、磺酰胺和脲。

41岁

交叉cannizzaro反应

This is the crossed Cannizzaro reaction.

交叉Cannizzaro反应是以甲醛为还原剂的Cannizzaro反应的变体。

41岁

friedel-crafts反应

Friedel-Crafts反应涉及苯的烷基化。

当使用路易斯酸（通常是卤化铝）作为催化剂，卤代烷烃与苯反应时，它会将烷烃附着到苯环上，并产生过量的卤化氢。

它也被称为苯的Friedel-Crafts烷基化反应。

41岁

huisgen叠氮炔环加成反应

These reactions are the general form of the Huisgen azide-alkyne cycloaddition reaction.

Huisgen叠氮化物-炔烃环加成将叠氮化物化合物与炔烃化合物结合形成三唑化合物。

第一个反应只需加热即可形成1,2,3-三唑。

第二个反应使用铜催化剂仅生成1,3-三唑。

第三个反应使用钌和环戊二烯基（Cp）化合物作为催化剂来形成1,5-三唑。

41岁

itsuno corey还原-corey bakshi shibata再生产

This is the general form of the Itsuno-Corey reduction.

Itsuno-Corey还原，也称为Corey-Bakshi-Shibata还原（简称CBS还原），是在手性恶唑硼烷催化剂（CBS催化剂）和硼烷存在下酮的对映选择性还原。

该反应中的四氢呋喃是四氢呋喃。

41岁

塞弗斯-吉尔伯特同系物反应

This is the general form of the Seyferth-Gilbert homologation reaction.

Seyferth-Gilbert同系物在低温下使醛和芳基酮与二甲基（重氮乙基）膦酸盐反应合成炔烃。

四氢呋喃是四氢呋喃。

发表于 2021-09-12 21:52
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分类：化学

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