\r\n\r\n
Southern印跡法とWestern印跡法の主な違いは、Southern印跡法が所与のサンプル**のDN**セグメントを検出するための技術であり、Western印跡法は所与のサンプル中の特定のタンパク質を見つけるために用いられることである。
インク吸引術は、科学者が混合物またはサンプルから異なるタイプの分子を分離するための技術である。この技術では、核酸(DNAおよびRNA)およびタンパク質などの大分子は、混合物中でゲルプレートを介して移動する。ここでは、微小な粒子は大きな粒子よりも速く移動します。これらの分子は固定化膜の表面に押し付けられ、固定化膜は分子を膜に移す。特定の物質の検出によれば、南方印跡法、北方印跡法、西洋印跡法という異なるタイプの印跡がある。Southern印跡法はDNAを検出するための印跡法であり、western印跡法はタンパク質の発見に用いられる。Southern印跡法はedwardm.Southernは1975年に開発された。そのため、南方の印跡と呼ばれています。一方、西洋印影法は1979年にスタンフォード大学ジョージ・スタークのグループによって開発された。この名前は南方の跡にマッチするために使われています。Southern印跡法は特定のDNA配列を見つけるために用いられ、western印跡法は特定のアミノ酸またはタンパク質配列を見つけるために用いられる。
南方印影法 | 免疫印跡法 |
所与の混合物中で特定のDNA配列を見つけるための技術をsouthern印跡法と呼ぶ。 | 特定の混合物中のタンパク質の特定のアミノ酸配列を見つけるための技術をsouthern印跡法と呼ぶ。 |
開発ユニット | |
Southern印跡法はedwardm.Southernは1975年に開発された。 | 1979年、スタンフォード大学ジョージ・スタックのグループが免疫印跡法を開発した。 |
検出タイプ | |
Southernハイブリダイゼーションは特定のDNA配列を見つけるために用いられる。 | westernblottingは、特定のアミノ酸またはタンパク質配列を見つけるために使用される。 |
原則 | |
その動作原理はハイブリダイゼーションである。 | その動作原理は免疫検出法または抗原抗体相互作用である。 |
探査する | |
単鎖DNAまたはRNAがプローブとして用いられる場合がある。 | プローブとして1級および2級抗体を用いた。 |
ゲル電気泳動 | |
寒天ゲル電気泳動はSouthern印跡に用いられる。 | タンパク質痕跡分離におけるSDS-PAGE/ポリアクリルアミドゲルの応用 |
いんさつほう | |
Southern印跡法は毛細管転移手順に従う。 | Western印跡法は電気移動プログラムに従う。 |
サンプル | |
Southern印跡法では試料に変性が必要である。 | western blotting中に、サンプルは元の状態にある必要があります。 |
ステージスケジューリング | |
南部の印跡には同様の遮断手順はない。 | western−blottingでは、非特**抗**点は、粉ミルクまたは牛血清アルブミン(BSA)によって硝酸セルロース紙上で遮断される。 |
タグ方法 | |
southern印跡法でよく用いられる標識方法としては、発色染料、放射標識または蛍光標識などがある。 | 免疫印跡法に用いられる標識方法としては、蛍光標識抗体または放射標識、発色染料またはジアミノビフェニルアミンの形成などがある。 |
検出方法 | |
光照射検出,放射自己現像,色変化をsouthern印跡法の検出方法として用いた。 | westernblottingの検出方法は色変化,光照射検出などがある。 |
適用 | |
Southern印跡法は、DNA検出、親子鑑定、DNA指紋鑑定、被害者識別、犯罪者識別、伝染源識別、突然変異または遺伝子再配列などに用いられる。 | Western blottingは混合物中のタンパク質の数を検出し、血清中のHIV、ウイルス、細菌などの存在を検出し、欠陥タンパク質を探し出し、ヘルペス、B型肝炎、レム病、クヤブ病などの疾患の定量的検出手段として用いられる。 |
Southern印跡法はedwinsouthernが提案した最古の印跡法であり、Southern印跡法と呼ばれている。所与のサンプルまたは混合物中の特定のDNA配列を見つけるために使用される。southernハイブリダイゼーション中に関連するステップは、電気泳動、移動、および特定のシーケンスの検出を含む。まず、特定の制限酵素の助けのもとでDN**をセグメント化する。次いで、所望のDN***セグメントをゲル電気泳動により分離した。これらのフラグメントは、2つのDNA鎖を分離するために、NaOHなどの塩基性溶液によって変性される。これらの単鎖DN***セグメントは、その後、トレース法によって膜上に移動する。次いで、このような膜結合DNAを標識プローブで処理した。このプローブは細胞膜DNA上の相補鎖に付着し,これらの相補鎖は放射線自己現像などの方法で観察できる。
タンパク質痕跡法は、タンパク質中の特定のアミノ酸配列を識別するためにスタンフォード大学のgeorgestarkグループによって発明された。タンパク質の痕跡や免疫の痕跡とも呼ばれています。westernblottingのステップは、電気泳動、移動、および特定のタンパク質の検出である。まず、混合物を均一化する。次いで,電気泳動を用いて興味のある分子を分離した。これらの分子を膜に移し,特異タンパク質を特異プローブで同定した。
以上の議論では、southern印跡法は、サンプル**定DN**セグメントを発見するための最も古い印跡技術であり、western印跡法は、特定のアミノ酸配列または特定のタンパク質を識別するための後者であることをまとめた。