主要區別
點突變和移碼突變的主要區別在於，點突變是在基因框架中單核苷酸的位置發生變化，而移碼突變是一個以上核苷酸的位置改變，從而導致基因框架的改變。
點突變(point mutation) vs. 移碼突變(frameshift mutation)
點突變是由於單核苷酸的配置而導致的基因結構的微小變化；另一方面，移碼突變是由於多個核苷酸的配置而導致的基因結構的改變。點突變只需要一個核苷酸；另一方面，移碼突變需要不止一個核苷酸。點突變不會引起基因的框架變化；相反，移碼突變會導致基因框架的改變。
點突變主要發生在與其他核苷酸的替換過程中；另一方面，移碼突變是透過**其他核苷酸或從基因中刪除核苷酸的過程。由於點突變，基因的結構發生了變化；另一方面，由於移碼突變，基因的核苷酸數量也發生了變化。點突變導致鐮狀細胞貧血等疾病的發生；另一方面，移碼突變導致像Tay-Sachs這樣的疾病的發生。
點突變的副作用較小，但與之相比，移碼突變的副作用更大。點突變主要影響一種氨基酸，移碼突變主要影響所有相關氨基酸。點突變導致DNA分子長度的變化；另一方面，移碼突變不會導致分子長度的差異。
比較圖
什麼是點突變(point mutation)？
點突變是一種基因突變，它只改變一個核苷酸的位置，用另一個基因分子的核苷酸進行替換。它有較少的副作用，但這種突變的原因導致了非常嚴重的疾病，如鐮狀細胞貧血。它對蛋白質的閱讀框架沒有任何影響。
它只涉及一個鹼基對。這意味著它只需要一個氨基酸突變。點突變不會引起蛋白質結構的改變，但會導致DNA分子長度的改變。它主要影響一個遺傳密碼，使遺傳密碼轉化為蛋白質。
它只導致一個核苷酸序列的改變。基因結構的改變會引起核苷酸序列的改變，從而影響遺傳密碼，進而改變蛋白質中氨基酸的序列。由於所有這些過程的結果，這可能會導致缺陷蛋白質的形成，因為這些缺陷蛋白會導致諸如鐮狀細胞貧血這樣的嚴重疾病。
什麼是移碼突變(frameshift mutation)？
移碼突變是一種基因突變，它透過**其他核苷酸或從基因結構中刪除兩個或多個核苷酸的過程來改變一個以上核苷酸的位置。它一般不會改變分子的結構，但會改變DNA分子中核苷酸的數量。
基因結構的改變會導致核苷酸序列的差異，進而影響遺傳密碼，進而改變蛋白質中氨基酸的變化過程。由於所有這些過程的結果，這可能導致缺陷蛋白質的形成，因為不同的嚴重疾病，如Tay-Sach病。
它是影響蛋白質閱讀框架的一種特殊型別的過程。這就是為什麼它被稱為移碼突變。移碼突變的意義在於蛋白質分子中氨基酸數量的變化。
主要區別
- 點突變是單個核苷酸序列的變化；另一方面，移碼突變是多個核苷酸序列的變化。
- 點突變只涉及一種氨基酸；另一方面，移碼突變涉及不止一種氨基酸。
- 點突變不影響蛋白質的結構，而移碼突變則影響蛋白質的閱讀框架。
- 點突變會增加DNA分子的長度；另一方面，移碼突變不會改變DNA分子的長度。
- 點突變的有害影響較小，而移碼突變的危害更大。
- 點突變導致基因結構的改變；另一方面，移碼突變導致核苷酸數量的改變。
- 點突變導致嚴重的疾病，如鐮狀細胞貧血；相反，移碼突變導致嚴重疾病，如Tay-Sach病。
- 點突變影響沉默的、錯義的、無意義的突變；另一方面，移碼突變影響蛋白質的開放閱讀框架的改變。
- 點突變主要發生在置換過程中，移碼突變主要發生在**或刪除過程中。
- 點突變是一個或多個轉換；另一方面，移碼突變不是一個或多個轉換。
結論
以上討論得出結論：點突變是指只有一種氨基酸的突變；另一方面，移碼突變是指所有後續氨基酸的突變。
