對映體和非對映體的關鍵區別在於，對映體是指形成手性中心的能力，而非對映體是指形成非對映體的能力。
化學中的拓撲性是指取代基與取代基所依附的母體結構之間的立體化學關係。根據不同的關係，有不同類型的主觀性，如異位性、同倫性、對映性和非對映性。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是對映體
3. 什麼是離影
4. 並列比較-對映體與非對映體的表格形式
5. 摘要
什麼是對映體(enantiotopic)？
對映體是指一個分子中的兩個取代基被其他一些原子取代而形成手性化合物的現象。因此，它是一個立體化學術語。在這種類型的反應物中發生的置換可以形成對映體。讓我們考慮一個例子來理解這個術語的含義。
丁烷分子有兩個氫原子，分別附著在第二個和第三個碳原子上。如果我們考慮一個碳原子，比如說第二個碳原子，有兩個氫原子附著在這個碳中心上，我們可以用其他原子代替其中一個氫原子，比如溴，它可以生成對映體，例如（R）-2-溴代丁烷。同樣，用溴取代另一個氫原子將得到（R）-2-溴代丁烷的對映體，即（S）-2-溴代丁烷。結構如下：
圖01：丁烷的結構
圖02：（R）-2-溴代丁烷的結構
圖03：（S）-2-溴代丁烷的結構
通常，手性化合物中的對映體取代基是相同的，並且彼此之間無法區分。例如，通常乙醇分子（CH3CH2OH）中間碳中的氫原子是對映體，但如果該分子與手性中心結合（例如轉化成酯），這些氫原子會變得不對位。
什麼是非對映(diastereotopic)？
非對映體是一個術語，描述了一個分子中的兩個取代基被其他一些原子取代，形成非對映體的現象。因此，這是一個立體化學術語。不對位的取代基通常是相同的，但並不總是如此。此外，這些相同的基團通常附著在具有至少一個手性中心的分子的同一個原子上。例如，在上述（S）-2-溴代丁烷的結構中，第三個碳原子中的氫原子是非對映的。
圖04：（2S，3R）-2,3-二溴丁烷的結構
圖05：（2S，3S）-2,3-二溴丁烷的結構
上圖表明，用另一個原子（例如溴原子）替換這些氫原子中的一個可以形成（2S，3R）-2,3-二溴丁烷，而用溴原子取代另一個氫原子形成（2S，3R）-2,3-二溴丁烷的非對映體，即（2S，3S）-2,3-二溴丁烷。
對映體(enantiotopic)和非對映(diastereotopic)的區別
對映體和非對映體是化合物中兩種類型的表面活性。這兩種類型的拓撲結構不同於它們在原子被其他一些原子取代時所產生的最終產物。對映體和非對映體的關鍵區別在於，對映體是指形成手性中心的能力，而非對映體是指形成非對映體的能力。
下面的信息圖顯示了對映體和非對映體之間差異的更多細節。
總結 - 對映體(enantiotopic) vs. 非對映(diastereotopic)
對映體和非對映體是化合物中兩種類型的表面活性。對映體和非對映體的關鍵區別在於，對映體是指形成手性中心的能力，而非對映體是指形成非對映體的能力。
引用
1“同素對映體非對映異構體。”Chemistrysteps，可在這裡獲得。
