趨化因子受體-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的區別

CCR5和CXCR4之間的關鍵區別在於它們在HIV感染中的作用。在HIV感染的早期階段，病毒分離物傾向於使用CCR5進行病毒進入；因此，在感染的早期階段，嗜M病毒株佔優勢。相反，後來的分離株傾向於使用CXCR4病毒進入；因此，熱帶T病毒株在疾病進展到艾滋病的後期出現。

HIV病毒利用CD4細胞作為進入人體細胞的主要受體。此外，CCR5和CXCR4是兩種主要的趨化因子受體，在HIV-1進入過程中起輔助受體的作用。因此，這些共受體的表達是決定病毒趨向性的關鍵。

各種各樣的HIV-1菌株都使用這兩種共受體。CXCR4和CCR5分別代表了T-嗜性和M-嗜性HIV-1菌株進入的模式共受體。一般來說，病毒分離株在HIV感染的早期使用CCR5輔助受體，而隨後的分離株使用CXCR4輔助受體。阻斷CCR5和CXCR4共同受體是防止HIV感染新細胞的一種方法。因此，研究人員正在開發直接阻斷這些受**點的方法。

什麼是趨化因子受體-5(ccr5)？

CCR5是一種趨化因子共受體，是一種七跨膜G蛋白偶聯受體。它是一種不易純化的疏水性蛋白質。CCR5共受體存在於多種細胞上，包括T細胞和巨噬細胞。CCR5中有7個潛在的磷酸化位點。CCR5允許嗜M型HIV-1菌株進入。嗜M-營養或嗜巨噬細胞的HIV株在早期疾病中最為常見，這些病毒傾向於使用CCR5協同受體進入病毒。M營養型HIV病毒株是最常見的性傳播病毒。因此，CCR5對M-營養菌株似乎很重要。

圖01:CCR5共接收器

什麼是cxcr4型(cxcr4)？

與CCR5相似，CXCR4是一種趨化因子共受體，促進HIV-1進入人類細胞。它也是一個七跨膜G偶聯受體。CXCR4共受體主要存在於CD4+細胞上。CXCR4中有21個潛在的磷酸化位點。

圖02:CXCR4共受體

感染後期發現的T營養型HIV株使用CXCR4共受體。CXCR4由CXCR4基因編碼。

趨化因子受體-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的共同點

CCR5和CXCR4是HIV共同受體。
兩者都是位於白細胞表面的主要趨化因子受體。
它們被一種或多種趨化因子的結合所激活。
在結構上，它們是七個跨膜G蛋白偶聯受體。
它們是HIV-1進入CD4+細胞的共同受體。
有CCR5阻斷劑和基於CXCR4的阻斷劑。
CCR5和CXCR4蛋白都具有高度疏水性，不易純化。

趨化因子受體-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的區別

CCR5是一種趨化因子共受體，允許M-營養型HIV株進入人類細胞，而CXCR4是一種趨化因子共受體，促進T-嗜性HIV-1株進入人類細胞。M營養型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受體進入病毒，而T營養型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受體進入病毒。所以，這是CCR5和CXCR4之間的關鍵區別。

下面的信息圖顯示了CCR5和CXCR4之間差異的更多細節。

總結 - 趨化因子受體-5(ccr5) vs. cxcr4型(cxcr4)

CCR5和CXCR4是在宿主免疫細胞表面表達的兩種蛋白質。它們屬於七個跨膜G蛋白偶聯趨化因子受體家族。這兩種受體充當HIV進入人體細胞的共同受體。M營養型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受體進入病毒，而T營養型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受體進入病毒。兩個共受體都被一個或多個趨化因子的結合所激活。因此，本文總結了CCR5和CXCR4之間的區別。

引用

1Bleul，C C等，“HIV共同受體CXCR4和CCR5在人類T淋巴細胞上的差異表達和調節”，《美國國家科學院學報》，美國國家科學院，1997年3月4日，可在此處查閱。阿爾哈提卜，加利卜。《CCR5和CXCR4的生物學》，美國國家醫學圖書館，2009年3月，HIV和AIDS的最新觀點。
2阿爾哈提卜，加利卜。《CCR5和CXCR4的生物學》，美國國家醫學圖書館，2009年3月，