趋化因子受体-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的区别

CCR5和CXCR4之间的关键区别在于它们在HIV感染中的作用。在HIV感染的早期阶段，病毒分离物倾向于使用CCR5进行病毒进入；因此，在感染的早期阶段，嗜M病毒株占优势。相反，后来的分离株倾向于使用CXCR4病毒进入；因此，热带T病毒株在疾病进展到艾滋病的后期出现。

HIV病毒利用CD4细胞作为进入人体细胞的主要受体。此外，CCR5和CXCR4是两种主要的趋化因子受体，在HIV-1进入过程中起辅助受体的作用。因此，这些共受体的表达是决定病毒趋向性的关键。

各种各样的HIV-1菌株都使用这两种共受体。CXCR4和CCR5分别代表了T-嗜性和M-嗜性HIV-1菌株进入的模式共受体。一般来说，病毒分离株在HIV感染的早期使用CCR5辅助受体，而随后的分离株使用CXCR4辅助受体。阻断CCR5和CXCR4共同受体是防止HIV感染新细胞的一种方法。因此，研究人员正在开发直接阻断这些受**点的方法。

什么是趋化因子受体-5(ccr5)？

CCR5是一种趋化因子共受体，是一种七跨膜G蛋白偶联受体。它是一种不易纯化的疏水性蛋白质。CCR5共受体存在于多种细胞上，包括T细胞和巨噬细胞。CCR5中有7个潜在的磷酸化位点。CCR5允许嗜M型HIV-1菌株进入。嗜M-营养或嗜巨噬细胞的HIV株在早期疾病中最为常见，这些病毒倾向于使用CCR5协同受体进入病毒。M营养型HIV病毒株是最常见的性传播病毒。因此，CCR5对M-营养菌株似乎很重要。

图01:CCR5共接收器

什么是cxcr4型(cxcr4)？

与CCR5相似，CXCR4是一种趋化因子共受体，促进HIV-1进入人类细胞。它也是一个七跨膜G偶联受体。CXCR4共受体主要存在于CD4+细胞上。CXCR4中有21个潜在的磷酸化位点。

图02:CXCR4共受体

感染后期发现的T营养型HIV株使用CXCR4共受体。CXCR4由CXCR4基因编码。

趋化因子受体-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的共同点

CCR5和CXCR4是HIV共同受体。
两者都是位于白细胞表面的主要趋化因子受体。
它们被一种或多种趋化因子的结合所激活。
在结构上，它们是七个跨膜G蛋白偶联受体。
它们是HIV-1进入CD4+细胞的共同受体。
有CCR5阻断剂和基于CXCR4的阻断剂。
CCR5和CXCR4蛋白都具有高度疏水性，不易纯化。

趋化因子受体-5(ccr5)和cxcr4型(cxcr4)的区别

CCR5是一种趋化因子共受体，允许M-营养型HIV株进入人类细胞，而CXCR4是一种趋化因子共受体，促进T-嗜性HIV-1株进入人类细胞。M营养型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受体进入病毒，而T营养型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受体进入病毒。所以，这是CCR5和CXCR4之间的关键区别。

下面的信息图显示了CCR5和CXCR4之间差异的更多细节。

总结 - 趋化因子受体-5(ccr5) vs. cxcr4型(cxcr4)

CCR5和CXCR4是在宿主免疫细胞表面表达的两种蛋白质。它们属于七个跨膜G蛋白偶联趋化因子受体家族。这两种受体充当HIV进入人体细胞的共同受体。M营养型HIV株在病毒感染早期使用CCR5共受体进入病毒，而T营养型HIV株在感染晚期使用CXCR4共受体进入病毒。两个共受体都被一个或多个趋化因子的结合所激活。因此，本文总结了CCR5和CXCR4之间的区别。

引用

1Bleul，C C等，“HIV共同受体CXCR4和CCR5在人类T淋巴细胞上的差异表达和调节”，《美国国家科学院学报》，美国国家科学院，1997年3月4日，可在此处查阅。阿尔哈提卜，加利卜。《CCR5和CXCR4的生物学》，美国国家医学图书馆，2009年3月，HIV和AIDS的最新观点。
2阿尔哈提卜，加利卜。《CCR5和CXCR4的生物学》，美国国家医学图书馆，2009年3月，