底漆(primer)和發起人(promoter)的區別

引物和啟動子的關鍵區別在於，引物是商業合成的短DNA序列，用於PCR擴增目標DNA序列，而啟動子是一種特殊的DNA序列，它為RNA聚合酶和轉錄因子提供了一個安全的初始結合位點，從而啟動轉錄。

引物和啟動子是DNA序列的兩種類型。引物是聚合酶鏈反應（PCR）所需的一小段DNA。它有短的核苷酸序列，與DNA鏈的側端互補。有兩種類型的引物，它們是合成新DNA鏈的起點。相反，啟動子是位於基因轉錄起始位點上游的一個特定的DNA序列。它直接與RNA聚合酶、轉錄因子等轉錄機制元件相互作用，控制DNA的轉錄。因此，RNA聚合酶和其他轉錄因子與啟動子序列結合並啟動轉錄。

什麼是底漆(a primer)？

引物是為擴增目標DNA序列而設計的短DNA序列。在結構上，它們具有短的核苷酸序列，與DNA雙鏈的兩側末端互補。它們通常長約20個核苷酸。在PCR過程中，Taq聚合酶催化核苷酸加入到先前存在的核苷酸序列中。因此，引物是合成新鏈的起點。Taq聚合酶只在5'到3'方向起作用。因此，DNA合成也發生在相同的5'到3'方向。由於DNA是雙鏈的，PCR需要兩種引物。根據DNA合成過程中引物的伸長方向，它們被稱為正向引物和反向引物。

圖01：底漆

前向引物退火反義DNA鏈，啟動基因的+鏈合成到5'到3'方向。它有一個短的核苷酸序列，與反義鏈的3'側端互補。反向引物退火與正義鏈，並開始合成互補鏈的編碼鏈，這是-一個鏈的基因到5'至3'方向。因此，反向引物的設計與編碼鏈的3'端互補。反向和正向引物對於產生數百萬到數十億個特定區域的DNA拷貝是非常重要的。

什麼是發起人(a promoter)？

啟動子是位於基因轉錄起始位點上游或5′端的DNA序列。它為RNA聚合酶和某些調控元件提供了一個結合位點，以啟動基因的轉錄。它是開啟或關閉基因所需的調節序列。啟動子中有一個特定的核苷酸序列。它可以有100-1000個鹼基對。啟動子顯示轉錄的方向。此外，它還指明瞭需要轉錄的感覺鏈。

圖02：基因啟動子

啟動子有三種類型：核心啟動子、近端啟動子和遠端啟動子。核心啟動子是啟動子啟動轉錄所需的最小部分。它位於最接近起始密碼子的位置。塔塔盒是許多真核生物核心啟動子中的保守區。在轉錄起始位點上游有25到35個鹼基對。近端啟動子位於核心啟動子的上游。一般來說，它位於起始密碼子上游250個鹼基對，包含主要的調控元件。遠端啟動子位於近端啟動子的上游，它包含額外的調節元件。細菌啟動子中有兩個短序列元件。TATAAT是位於細菌啟動子-10的共有序列，TTGACA是位於-35的共有序列。它們被稱為-10元素和-35元素。

底漆(primer)和發起人(promoter)的共同點

引物和啟動子是兩種DNA序列。
它們由核苷酸序列組成。
引物和啟動子對基因表達都有重要的意義。

底漆(primer)和發起人(promoter)的區別

引物是一種用於擴增靶DNA的短核苷酸序列。相反，啟動子是一種在基因轉錄起始位點上游發現的特**調控性DNA序列。所以，這就是引物和啟動子之間的關鍵區別。引物長約20個鹼基對，而啟動子可有100-1000個鹼基對。在功能上，引物作為新鏈合成的起始序列，而啟動子通過為RNA聚合酶和其他轉錄因子提供結合位點來控制基因轉錄。

此外，啟動子被定義為轉錄的方向並指示基因的意義鏈。在結構上，引物是一個短的單鏈DNA序列，而啟動子是一個長的雙鏈DNA序列。

下面的信息圖表列出了與引物和啟動子之間差異相關的更多比較。

底漆(primer)和發起人(promoter)的區別

總結 - 底漆(primer) vs. 發起人(promoter)

引物是短的核苷酸序列，互補於靶DNA雙鏈的兩側末端。PCR中使用了兩種引物。它們是合成新鏈的起始序列。引物是商業設計的，它們是溫度穩定序列。另一方面，啟動子是位於轉錄起始位點上游的基因調控序列。啟動子控制基因的轉錄。它們為RNA聚合酶和轉錄因子提供了啟動轉錄的結合位點。因此，本文總結了引物和啟動子之間的區別。