探查(probe)和底漆(primer)的區別
分子探針是一個小的DNA或RN**段，它識別DNA或RNA中的互補序列，並允許識別目標序列。引物是DNA或RNA的一小部分，作為DNA合成的起點。引物和探針與模板DNA或靶DNA的互補核苷酸雜交。然而，探針和引物的關鍵區別在於引物是DNA複製所必需的，而探針則是檢測樣本DNA**定序列所必需的。
內容1。概述和主要區別2。探針是什麼。什麼是Primer4。並排比較–Probe與Primer5。摘要
什麼是一個探測器(a probe)？
探針是用分子雜交技術檢測樣品中靶DNA或RNA的小片段。它們也被稱為分子標記。探針的長度可以變化（100到1000個鹼基），探針核苷酸與靶序列的一部分互補。為了便於檢測，探針被標記有放射性同位素或熒光染料或抗體。探針與靶序列的互補鹼基結合，顯示樣本中存在靶DNA或RNA。探針的標記方法主要有兩種：末端標記和切口翻譯。探針分為DNA探針、RNA探針、cDNa探針和人工合成寡核苷酸探針，它們的製備方法不同。
探針在病毒學、法醫病理學、親子鑑定、DNA指紋圖譜、遺傳病檢測、RFLP、分子細胞遺傳學、原位雜交等許多微生物和分子領域都是重要的工具。
圖01：熒光標記探針用於魚類病原體檢測
什麼是底漆(a primer)？
引物是一種短的DNA或RN**段，作為DNA合成的起始物。DNA聚合酶將核苷酸加入引物序列的3'OH基團，併合成與模板DNA互補的新鏈。引物是很短的片段，長度為18到20個核苷酸。它們是在實驗室用化學方法合成的，用於體外DNA擴增（PCR）。引物可以有任何核苷酸序列，因為它們是由用戶設計的。它們被合成以匹配模板DNA的互補鹼基。因此，它可以有任何核苷酸序列。引物對DNA複製至關重要，因為DNA聚合酶不能在沒有預先存在的DN**段的情況下合成新的DNA。在設計PCR引物時，需要考慮以下幾點：
- 引物應該包含互補的核苷酸到要擴增的DNA的兩側末端。
- 底漆的熔化溫度應在55-65℃之間
- G和C的含量應在50%到60%之間。
PCR中使用兩個引物作為正向和反向複製樣本DNA的兩條鏈。引物通常用於進行PCR和DNA測序。
圖02:PCR中的引物退火
探查(probe)和底漆(primer)的區別
| 探針vs底漆 | |
| 分子雜交探針用於檢測樣本中的小片段。 | 引物是DNA或RNA的一小部分，作為DNA複製的起點。 |
| 功能 | |
| 這種方法檢測DNA或RNA樣本中是否存在特定序列。 | 這是DNA合成的起點。 |
| 長度 | |
| 長度可以在100–1000個鹼基之間 | 長度一般為18-20個鹼基 |
| 與互補序列結合 | |
| 探針與目標序列的互補鹼基雜交 | 帶有DNA鏈互補鹼基的引物退火。 |
| 標記 | |
| 為便於檢測，探針上有標籤 | 底漆一般不貼標籤 |
| 用於PCR | |
| PCR中不使用探針 | 引物用於PCR |
總結 - 探查(probe) vs. 底漆(primer)
探針是DNA或RNA序列的一個小片段，可以與互補核苷酸雜交以檢測樣本中的目標序列。探針通過放射、免疫或熒光標記來觀察靶序列的存在。引物是一個非常小的DNA或RN**段，作為體外DNA擴增的起點。DNA聚合酶識別3'OH基引物並啟動與模板互補的新鏈的構建。探針和引物通過與互補核苷酸雜交來工作。因此，探針和引物的關鍵區別在於它們的主要功能。
參考文獻：1。“入門（分子生物學）。”維基百科。維基媒體基金會，2017年2月2日。網狀物。2017年3月1日。2.“雜交探針”，維基百科。維基媒體基金會，2016年12月30日。網狀物。2017年3月1日。“初級（分子生物學）。”初級（分子生物學）–科學直接主題。N、 p.，N.d.網絡。2017年3月1日
