探查(probe)和底漆(primer)的区别

分子探针是一个小的DNA或RN**段，它识别DNA或RNA中的互补序列，并允许识别目标序列。引物是DNA或RNA的一小部分，作为DNA合成的起点。引物和探针与模板DNA或靶DNA的互补核苷酸杂交。然而，探针和引物的关键区别在于引物是DNA复制所必需的，而探针则是检测样本DNA**定序列所必需的。

内容1。概述和主要区别2。探针是什么。什么是Primer4。并排比较–Probe与Primer5。摘要

什么是一个探测器(a probe)？

探针是用分子杂交技术检测样品中靶DNA或RNA的小片段。它们也被称为分子标记。探针的长度可以变化（100到1000个碱基），探针核苷酸与靶序列的一部分互补。为了便于检测，探针被标记有放射性同位素或荧光染料或抗体。探针与靶序列的互补碱基结合，显示样本中存在靶DNA或RNA。探针的标记方法主要有两种：末端标记和切口翻译。探针分为DNA探针、RNA探针、cDNa探针和人工合成寡核苷酸探针，它们的制备方法不同。

探针在病毒学、法医病理学、亲子鉴定、DNA指纹图谱、遗传病检测、RFLP、分子细胞遗传学、原位杂交等许多微生物和分子领域都是重要的工具。

图01：荧光标记探针用于鱼类病原体检测

什么是底漆(a primer)？

引物是一种短的DNA或RN**段，作为DNA合成的起始物。DNA聚合酶将核苷酸加入引物序列的3'OH基团，并合成与模板DNA互补的新链。引物是很短的片段，长度为18到20个核苷酸。它们是在实验室用化学方法合成的，用于体外DNA扩增（PCR）。引物可以有任何核苷酸序列，因为它们是由用户设计的。它们被合成以匹配模板DNA的互补碱基。因此，它可以有任何核苷酸序列。引物对DNA复制至关重要，因为DNA聚合酶不能在没有预先存在的DN**段的情况下合成新的DNA。在设计PCR引物时，需要考虑以下几点：

• 引物应该包含互补的核苷酸到要扩增的DNA的两侧末端。
• 底漆的熔化温度应在55-65℃之间
• G和C的含量应在50%到60%之间。

PCR中使用两个引物作为正向和反向复制样本DNA的两条链。引物通常用于进行PCR和DNA测序。

图02:PCR中的引物退火

探查(probe)和底漆(primer)的区别

总结 - 探查(probe) vs. 底漆(primer)

探针是DNA或RNA序列的一个小片段，可以与互补核苷酸杂交以检测样本中的目标序列。探针通过放射、免疫或荧光标记来观察靶序列的存在。引物是一个非常小的DNA或RN**段，作为体外DNA扩增的起点。DNA聚合酶识别3'OH基引物并启动与模板互补的新链的构建。探针和引物通过与互补核苷酸杂交来工作。因此，探针和引物的关键区别在于它们的主要功能。

参考文献：1。“入门（分子生物学）。”维基百科。维基媒体基金会，2017年2月2日。网状物。2017年3月1日。2.“杂交探针”，维基百科。维基媒体基金会，2016年12月30日。网状物。2017年3月1日。“初级（分子生物学）。”初级（分子生物学）–科学直接主题。N、 p.，N.d.网络。2017年3月1日