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如果你在做任何类型的电气工作,不管应用程序是什么,你能拥有的最好的工具之一就是万用表。如果你刚刚开始,这里有如何使用一个和所有这些混乱的符号的含义。...
分子探针是一个小的DNA或RNA片段,它识别DNA或RNA中的互补序列,并允许识别目标序列。引物是DNA或RNA的一小部分,作为DNA合成的起点。引物和探针与模板DNA或靶DNA的互补核苷酸杂交。然而,探针和引物的关键区别在于引物是DNA复制所必需的,而探针则是检测样本DNA中特定序列所必需的。...
sybrgreen和Taqman是检测或观察实时PCR扩增过程的两种方法。SYBR-Green是一种基于插入核酸染色染料的方法,Taqman是基于水解探针的方法。这两种技术都是为了在PCR过程中产生荧光而设计的,这使得实时PCR机器能够“实时”监控反应。SYBR-Green法是使用一种叫做SYBR-Green的荧光染料,通过将染料与产生的双链DNA结合来检测扩增。Taqman使用双标记探针进行,通...
转录组代表存在于细胞中的RNA的全部内容,包括mRNA、rRNA、tRNA、降解RNA和非降解RNA。转录组分析是理解细胞洞察力的一个重要过程。有几种高级的转录组分析方法。微阵列和RNA测序是两种用于分析转录组的技术。微阵列与RNA测序的关键区别在于,微阵列是基于预先设计的标记探针与靶cDNA序列的杂交潜力,而RNA测序是基于通过NGS等先进测序技术对cDNA链的直接测序。微阵列是利用序列的先验知...
VNTR与探针的关键区别在于,VNTR是基因组中以串联重复形式出现的短核苷酸序列,而探针是人工合成的DNA或RNA的短序列,可以进行放射性标记。...
染色体分带和染色体绘画的关键区别在于染色体分带是一种染色技术,它可以将染色体区域分为不同的暗带和亮带,但是染色体绘制是一种杂交技术,在染色体的特定区域或片段上涂上序列特异的荧光标记探针。...
放射性探针和非放射性探针的关键区别在于,放射性探针是用放射性同位素标记的单链DNA或RNA序列,而非放射性探针是用化学标记或荧光标记标记的单链DNA或RNA序列。...
DNA探针与RNA探针的主要区别在于DNA探针是与靶核苷酸序列互补的DNA片段,RNA探针是单链RNA的延伸部分,是靶序列的互补核酸序列。...