e(e)和z異構體(z isomers)的區別

E和Z異構體的關鍵區別在於，E異構體在對側具有較高優先級的取代基，而Z異構體在同一側具有更高優先級的取代基。

E-Z命名法是一種符號系統，用來命名具有相同化學式但空間排列不同的異構體。此外，E和Z異構體是烯烴。這些異構體的名字是根據烯烴雙鍵上的取代基的位置來命名的。

什麼是e異構體(e isomers)？

E異構體是在雙鍵對側具有較高優先權的取代基的烯烴。字母“E”來自德語entgegen，意思是“相反”。E-Z表示法的基礎是一組稱為優先級規則的規則。它們是Cahn-Ingold Prelog（CIP）規則。這是一套命名有機分子的規則，它們是不相等的。

使用CIP規則命名分子的步驟如下：；

Identify chiral centers or double bonds present in the molecule.
Determine the priorities of the substituents attached to the chiral center or the double bond.
Use either R/S system or E/Z system to name the compound.

取代基的優先順序

首先考慮直接鍵合在手性中心或雙鍵上的原子-原子序數越高，優先級越高
如果有相等的原子存在，那麼就有一個平局。然後檢查取代基，找出原子序數的差異點。
如果仍然有一個束縛，考慮與主鏈中每個原子結合的原子，並檢查是否存在差異點。

圖01:3-甲基戊-2-烯的E-Z命名法

在上圖中，E異構體在雙鍵的對側具有高優先級的取代基，而Z異構體在同一側具有這些取代基。

在確定取代基的優先順序時，首先考慮直接與雙鍵結合的原子；在上面的例子中，有三個碳原子（C）和一個氫原子（H）。因此，有一個聯繫是因為兩個乙烯基碳原子（雙鍵中的碳原子）中的一個直接與碳原子結合。然後，為了確定高優先級的基團，考慮這些直接結合的碳原子之後的原子。因為附在乙烯基碳上的取代基是甲基（-CH3）和乙基（-CH2CH3），所以優先考慮乙基。這是因為直接結合的碳原子（直接與乙烯基碳鍵結合）後面的原子是甲基中的氫原子和乙基中的碳原子。

什麼是z異構體(z isomers)？

Z異構體是在雙鍵的同一側具有更高優先權的取代基的烯烴。字母“Z”來自祖薩門德語，意思是“在一起”。

圖02:2-丁烯的E-Z命名法

在上圖中，具有高優先級的取代基位於Z異構體的雙鍵的同一側，而E異構體的這些取代基位於相反的兩側。此外，CIP規則決定了這些取代基的優先順序。在上面的例子中，直接與雙鍵碳結合的原子是甲基的碳原子（C）和氫原子（H）。由於碳原子（14）與氫原子（1）相比具有較高的原子序數，因此優先考慮的是甲基（-CH3）。

e(e)和z異構體(z isomers)的區別

E異構體與Z異構體
E異構體是在雙鍵對側具有較高優先權的取代基的烯烴。	Z異構體是在雙鍵的同一側具有更高優先權的取代基的烯烴。
術語的含義
字母“E”來自德語entgegen，意思是“相反”。	字母“Z”來自祖薩門德語，意思是“在一起”。
與其他術語的關係
烯烴的E異構體屬於反式異構體範疇。	烯烴的Z異構體屬於順式異構體範疇。

總結 - e(e) vs. z異構體(z isomers)

E-Z符號或命名法用於命名具有相同分子式和空間結構的異構體，使每個異構體都具有唯一性。E和Z異構體的區別在於，E異構體在對側具有更高優先級的取代基，而Z異構體在同一側具有更高優先級的取代基。

引用

1“E-Z符號”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月10日。這裡有2個。歌詞。“19.7:E，Z符號”，《化學歌詞》，歌詞，2017年6月26日。這裡有3個。歌詞。“3.6 Cahn Ingold Prelog Rules”，化學劇本，歌詞，2016年7月21日。此處提供
2歌詞。“19.7:E，Z符號”，《化學歌詞》，歌詞，2017年6月26日。
三。歌詞。“3.6 Cahn Ingold Prelog Rules”，化學劇本，歌詞，2016年7月21日。