中日韓(cjd)和vcjd公司(vcjd)的區別

關鍵區別–cjd與vcjd

朊病毒病是一種遺傳性神經退行性疾病，其潛伏期很長，是由錯誤摺疊的天然蛋白PrPc引起的。Creutzfeldt-Jacob綜合徵是人類最常見的朊病毒病，可以以各種形式出現。變異型Creutzfeldt-Jacob綜合徵是Creutzfeldt-Jacob綜合徵的一種，主要影響20多歲的年輕人。通常，其他形式的CJD影響50歲以上的老年人。除了在有患病風險的人群中存在這一差異外，CJD和VCJD之間沒有其他顯著差異。

什麼是中日韓(cjd)？

Creutzfeldt-Jacob綜合徵是人類最常見的朊病毒病，可表現為多種形式，如散發性、醫源性、家族性和變**。

散發性cjd

這是臨床上最常見的CJD形式。50歲以上的人更容易受到這種疾病的影響，發病率約為百萬分之一。PRNP基因的體細胞突變被認為是散發性CJD的原因。由於快速進展性痴呆症，六個月內死亡是不可避免的。當患者出現認知功能快速下降的跡象時，應懷疑為散發性CJD。肌陣攣的存在是另一個臨床線索。

圖01:CJD的海綿狀變化

醫源性cjd

顧名思義，醫源性CJD通過醫學和外科干預傳播，如在神經外科使用手術器械（朊病毒具有抗絕育性）、移植材料和輸注取自CJD或症狀前CJD患者的屍體垂體源性生長激素。醫源性CJD潛伏期極長。

家族性cjd

這可以被認為是最罕見的CJD形式，是由於先天性突變的PRNP基因。

什麼是vcjd公司(vcjd)？

1995年在英國首次發現變**克雅各布綜合徵（VCJD）。與散發形式的疾病不同，VCJD會影響到20多歲的年輕人。

早期症狀包括神經精神症狀，隨後是共濟失調和痴呆伴肌陣攣或舞蹈病。VCJD病程較長，因此，感染與臨床表現之間存在很大差距。

診斷可以通過扁桃體活檢證實，最近還引進了一種敏感的血液檢測方法。

VCJD和牛海綿狀腦炎都是由同一種朊病毒引起的。這種疾病也可以通過輸血傳播。

圖02:VCJD扁桃體活檢

cjd和vcjd的治療

任何形式的CJD都無法治癒。管理的目的是減輕症狀，使病人儘可能舒適。止痛藥可以用來減輕疼痛，抗癲癇藥物如氯硝西泮對控制舞蹈病和肌陣攣很有用。

cjd的其他形式(other forms of cjd)和vcjd公司(vcjd)的共同點

包括VCJD在內的所有形式的CJD都是由朊病毒引起的。
所有的形式都有相似的臨床表現。
所有不同類型的CJD都是不可治癒的，只有對症治療才能最大限度地減輕患者的痛苦。

中日韓(cjd)和vcjd公司(vcjd)的區別

由於VCJD是CJD的一種形式，下面將討論VCJD與其他CJD形式的區別。

CJD與VCJD
CJD是人類最常見的朊病毒病，可以表現為多種形式。	VCJD（變異型Creutzfeldt-Jacob綜合徵）是CJD的一種。
患者年齡限制
50歲以上的老年人經常受到影響。	二十多歲的年輕人通常是VCJD的受害者。
潛伏期
散發性CJD潛伏期長，家族性和醫源性潛伏期相對較短。	VCJD的潛伏期很短。

總結 - 中日韓(cjd) vs. vcjd公司(vcjd)

Creutzfeldt-Jacob綜合徵是由一種叫做朊病毒的蛋白質引起的神經退行性疾病。本病有散發性、醫源性等多種多樣性，變異型Creutzfeldt-Jacob綜合徵就是其中一種主要的臨床綜合徵。但與最常見於50歲以上老年人的疾病不同，VCJD的發病年齡在20歲左右。這就是CJD和VCJD的主要區別。