關鍵區別-表位與副作用域
免疫反應發生在異物,特別是致病**染性有機體入侵時。免疫反應可分為兩種類型:非特**機制和特**機制。特**免疫機制包括抗體和抗原之間的反應,從而導致特定異物的破壞。抗體-抗原反應由弱相互作用介導,如離子相互作用、疏水相互作用和範德華相互作用。抗體和參與反應的抗原的主要區域是表位和副作用域。表位是異物抗原中與抗體結合的區域,而副作用域是抗體中與抗原結合的區域。這是表位和副作用域之間的關鍵區別。抗原表位和副作用域參與抗原與抗體之間的免疫反應。
目錄
1.概述和主要區別
2. 什麼是縮影
3. 什麼是paracope
4. 表位與副作用域的相似性
5.並列比較-表位表位與副表位
6. 摘要
什麼是縮影(an epitope)?
抗原作為受體存在於異物中,是宿主免疫系統識別的標誌物。抗原表位是抗原中的一個特殊區域,是抗體結合的特定部位。這種結合引發免疫反應,從而導致外來分子的破壞。一般來說,一個表位是由一個長度約為5到6個氨基酸的氨基酸序列組成的。表位是三級蛋白質結構,這一點通過x射線晶體學方法得到證實。一個單一抗原可以包含一個或多個抗體結合的表位。這使得不同的抗體一次能與一個抗原結合。抗體和抗原表位之間的結合發生在抗原結合部位,即副作用域,位於抗體可變區的頂端。這種副作用域只能與一個獨特的表位結合。
自然環境中有兩種主要的表位類型:連續表位和不連續表位。連續表位是氨基酸的線性序列,而不連續的表位以特定的構象存在,並以不同的構象摺疊。
生理表位又分為B反應表位和T反應表位。B反應表位與B細胞抗體結合。T細胞反應性表位與T細胞結合,參與免疫反應。表位作圖是一種新的技術,它通過確定表位的位置來確定抗體結合的性質。應用表位定位技術,可以在體外條件下製備合成表位。
什麼是副鏡(a paratope)?
抗體是由宿主細胞在外來入侵時通過識別抗原位點而產生的。抗體由B細胞組成,它們是稱為免疫球蛋白的第三級蛋白質。副作用域又稱抗原結合位點,是抗體識別抗原表位區域並與之結合的一個特定區域或部分。副作用域與抗原表位的結合引發宿主與入侵體之間的免疫反應。副作用域是一個由5到10個氨基酸組成的小區域,是三維(三維)確認。
副作用域位於抗體的Fab區或片段抗原結合區。它包含了免疫球蛋白結構的重鏈和輕鏈兩個鏈的部分。抗體單體Y形的每一個臂端都有一個副作用面,這是一組互補性決定區。
表位(epitope)和副作用(paratope)的共同點
- 兩者都是由氨基酸序列組成的。
- 兩者都參與抗體抗原
- 兩種結構之間的親和力取決於吸引力和排斥力的強度。
- 這兩種結構都可以用X射線晶體學技術鑑定出來。
- 兩種結構都能形成不同的相互作用,如氫鍵、範德華力、離子相互作用和疏水相互作用。
- 兩者都具有高度的特**和敏感性。
表位(epitope)和副作用(paratope)的區別
表位與副作用域 | |
抗原表位是抗原中的一個特殊區域,是抗體結合的特定部位。 | 副作用域也被稱為抗原結合位點,是抗體的一個特定區域或部分,它識別並結合到抗原的表位區域。 |
存在 | |
抗原表位存在於抗原(異物上)。 | 副作用區存在於宿主的抗體上。 |
交互作用場所 | |
表位區存在多個相互作用位點。 | 在副作用面上有一個與抗原表位相互作用的位點。 |
靈活性 | |
高表位。 | 低副作用。 |
類型 | |
連續表位、不連續表位、B反應表位和T反應表位是不同類型的表位。 | 在並列體中看不到類型。 |
總結 - 表位(epitope) vs. 副作用(paratope)
抗原和抗體參與反應的主要區域是表位和副作用域。表位是異物抗原中與抗體結合的區域。副作用域是抗體中與抗原結合的區域。抗原中的表位和抗體中的副肽參與抗原抗體反應,產生針對異物的特**免疫反應。為了推斷免疫反應的特**,研究這些區域是很重要的。表位定位技術是一種不斷髮展的技術,它使研究者能夠闡明表位的位置和結構。因此,可以在體外條件下製備特**單克隆抗體來靶向該表位。
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引用
1.“結構生物化學/蛋白質功能/表位。”結構生物化學/蛋白質功能/表位-維基圖書,開放世界開放書籍,en.wikibooks.org/wiki/Structural_biochetical/Protein_function/prediome. 2017年10月2日查閱。2.“什麼是抗原表位”,太平洋免疫學。訪問日期:2017年10月2日。此處提供