表位(epitope)和副作用(paratope)的区别

关键区别-表位与副作用域

免疫反应发生在异物，特别是致病**染性有机体入侵时。免疫反应可分为两种类型：非特**机制和特**机制。特**免疫机制包括抗体和抗原之间的反应，从而导致特定异物的破坏。抗体-抗原反应由弱相互作用介导，如离子相互作用、疏水相互作用和范德华相互作用。抗体和参与反应的抗原的主要区域是表位和副作用域。表位是异物抗原中与抗体结合的区域，而副作用域是抗体中与抗原结合的区域。这是表位和副作用域之间的关键区别。抗原表位和副作用域参与抗原与抗体之间的免疫反应。

什么是缩影(an epitope)？

抗原作为受体存在于异物中，是宿主免疫系统识别的标志物。抗原表位是抗原中的一个特殊区域，是抗体结合的特定部位。这种结合引发免疫反应，从而导致外来分子的破坏。一般来说，一个表位是由一个长度约为5到6个氨基酸的氨基酸序列组成的。表位是三级蛋白质结构，这一点通过x射线晶体学方法得到证实。一个单一抗原可以包含一个或多个抗体结合的表位。这使得不同的抗体一次能与一个抗原结合。抗体和抗原表位之间的结合发生在抗原结合部位，即副作用域，位于抗体可变区的顶端。这种副作用域只能与一个独特的表位结合。

图01：抗原抗体结合在表位。

自然环境中有两种主要的表位类型：连续表位和不连续表位。连续表位是氨基酸的线性序列，而不连续的表位以特定的构象存在，并以不同的构象折叠。

生理表位又分为B反应表位和T反应表位。B反应表位与B细胞抗体结合。T细胞反应性表位与T细胞结合，参与免疫反应。表位作图是一种新的技术，它通过确定表位的位置来确定抗体结合的性质。应用表位定位技术，可以在体外条件下制备合成表位。

什么是副镜(a paratope)？

抗体是由宿主细胞在外来入侵时通过识别抗原位点而产生的。抗体由B细胞组成，它们是称为免疫球蛋白的第三级蛋白质。副作用域又称抗原结合位点，是抗体识别抗原表位区域并与之结合的一个特定区域或部分。副作用域与抗原表位的结合引发宿主与入侵体之间的免疫反应。副作用域是一个由5到10个氨基酸组成的小区域，是三维（三维）确认。

表位(epitope)和副作用(paratope)的区别

副作用域位于抗体的Fab区或片段抗原结合区。它包含了免疫球蛋白结构的重链和轻链两个链的部分。抗体单体Y形的每一个臂端都有一个副作用面，这是一组互补性决定区。

表位(epitope)和副作用(paratope)的共同点

两者都是由氨基酸序列组成的。
两者都参与抗体抗原
两种结构之间的亲和力取决于吸引力和排斥力的强度。
这两种结构都可以用X射线晶体学技术鉴定出来。
两种结构都能形成不同的相互作用，如氢键、范德华力、离子相互作用和疏水相互作用。
两者都具有高度的特**和敏感性。

表位(epitope)和副作用(paratope)的区别

表位与副作用域
抗原表位是抗原中的一个特殊区域，是抗体结合的特定部位。	副作用域也被称为抗原结合位点，是抗体的一个特定区域或部分，它识别并结合到抗原的表位区域。
存在
抗原表位存在于抗原（异物上）。	副作用区存在于宿主的抗体上。
交互作用场所
表位区存在多个相互作用位点。	在副作用面上有一个与抗原表位相互作用的位点。
灵活性
高表位。	低副作用。
类型
连续表位、不连续表位、B反应表位和T反应表位是不同类型的表位。	在并列体中看不到类型。

总结 - 表位(epitope) vs. 副作用(paratope)

抗原和抗体参与反应的主要区域是表位和副作用域。表位是异物抗原中与抗体结合的区域。副作用域是抗体中与抗原结合的区域。抗原中的表位和抗体中的副肽参与抗原抗体反应，产生针对异物的特**免疫反应。为了推断免疫反应的特**，研究这些区域是很重要的。表位定位技术是一种不断发展的技术，它使研究者能够阐明表位的位置和结构。因此，可以在体外条件下制备特**单克隆抗体来靶向该表位。

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引用

1.“结构生物化学/蛋白质功能/表位。”结构生物化学/蛋白质功能/表位-维基图书，开放世界开放书籍，en.wikibooks.org/wiki/Structural_biochetical/Protein_function/prediome. 2017年10月2日查阅。2.“什么是抗原表位”，太平洋免疫学。访问日期：2017年10月2日。此处提供