ssri(ssri)和snri(snri)的區別

關鍵區別——ssri與snri

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI）是兩種抗抑鬱藥物，作為抑鬱症的藥物處方。再攝取抑制劑阻止神經衝動傳遞後神經細胞對神經遞質的再攝取。神經遞質由突觸前的小結分泌到突觸中，以促進神經衝動傳遞到鄰近神經元的突觸後旋鈕。因此，當神經衝動傳遞完成後，神經元會將多餘的神經遞質帶回細胞，啟動下一個神經衝動傳遞。再攝取抑制劑通過阻斷參與再攝取過程的受體來阻斷這一過程，從而導致突觸中神經遞質的可用性，促進更有效的神經衝動傳遞，並起到抗抑鬱的作用。ssri和snri的主要區別是基於它們所作用的神經遞質的類型。SSRIs抑制5-羥色胺的再攝取，而SNRIs抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。

什麼是ssris公司(ssris)？

血清素是一種神經遞質，主要存在於消化系統。它也被認為是一種潛在的情緒穩定劑。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）也稱為5-羥色胺特**再攝取抑制劑，或5-羥色胺能抗抑鬱藥是一類具有抑制神經元5-羥色胺再攝取、阻止神經遞質替代過程的抗抑鬱藥。這些抑制劑選擇性地識別參與5-羥色胺再吸收的受體並阻斷它們。這導致血清素的可用性增加，這種血清素有助於有效的神經衝動傳遞，以恢復化學平衡。

圖01：作為神經遞質的血清素

SSRIs應按醫生的規定進行給藥，受試者在治療4～6周後出現積極變化。過量SSRI的副作用是噁心、頭暈、不安和疲勞，劑量因人而異，取決於抑鬱症的類型、嚴重程度和其他背景健康狀況。經批准的SSRI包括西酞普蘭、依西酞普蘭、氟西汀、氟伏沙明、帕羅西汀和舍曲林。

什麼是雙重抑制劑(snris)？

如上所述，5-羥色胺是一種情緒穩定劑，而去甲腎上腺素是一種神經遞質，是交感神經系統使用的主要神經遞質。去甲腎上腺素通常會激活特定的效應**或肌肉，對**作出反應；這通常是一個消耗能量的過程，會導致心跳加快或卡路里燃燒率增加。5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑或snri阻斷5-羥色胺和去甲腎上腺素受體，抑制這些神經遞質的再攝取過程。因此，SNRIs主要用於治療長期抑鬱和慢性疼痛。

圖02:SNRIs

經批准的SNR包括度洛西汀、文拉法辛、地文拉法辛和左旋咪唑嗪。SNRI的副作用主要取決於SNRI的形式，常見症狀包括噁心、疲勞和頭暈。

ssri(ssri)和snri(snri)的共同點

SSRI和SNRI是再攝取抑制劑。
兩種藥物的作用機制相似。它們阻斷神經元中抑制神經遞質再攝取的受體。
這兩種類型都只作用於神經遞質。
這兩種藥物都有抗抑鬱作用。
它們作用於突觸前膜受體。
在非指導性治療過程中，兩種藥物都可能產生副作用。

SSRI與SNRI
SSRI是一種抗抑鬱藥物，可阻斷突觸前結節內5-羥色胺再攝取受體。	SNRI是一種抗抑鬱藥物，可阻斷突觸前膜上5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取受體。
神經遞質類型
SSRI只作用於血清素。	SNRI作用於血清素和去甲腎上腺素。
特**
ssri具有高度特**。	snri不是高度特**的，因為它們對血清素和去甲腎上腺素都有親和力
選擇性
SSRI只選擇負責5-羥色胺再攝取的受體。	SNRI可以選擇兩種受體進行血清素再攝取和去甲腎上腺素再攝取。
介紹
SSRI是一種傳統的抗抑鬱藥。	SNRI是一種新發明的抗抑鬱藥。

總結 - ssri(ssri) vs. snri(snri)

SSRIs和SNRIs是目前流行的抗抑鬱藥，能抑制突觸前膜受體對神經遞質的再攝取過程，從而增加神經遞質有效傳遞神經衝動的有效性。ssri只阻斷5-羥色胺受體，而snri同時阻斷5-羥色胺和去甲腎上腺素受體。這就是SSRI和SNRI的主要區別。

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引用

1“選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑”，維基百科。維基媒體基金會，2017年7月27日。網狀物。這裡有。2017年8月2日。2“選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）。”梅奧診所。梅奧醫學教育與研究基金會，2016年6月24日。網狀物。這裡有。2017年8月2日。“5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）。”梅奧診所。梅奧醫學教育與研究基金會，2016年6月21日。網狀物。這裡有。2017年8月2日。
2“選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）。”梅奧診所。梅奧醫學教育與研究基金會，2016年6月24日。網狀物。
三。“5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）。”梅奧診所。梅奧醫學教育與研究基金會，2016年6月21日。網狀物。