ssri(ssri)和snri(snri)的区别

关键区别——ssri与snri

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）是两种抗抑郁药物，作为抑郁症的药物处方。再摄取抑制剂阻止神经冲动传递后神经细胞对神经递质的再摄取。神经递质由突触前的小结分泌到突触中，以促进神经冲动传递到邻近神经元的突触后旋钮。因此，当神经冲动传递完成后，神经元会将多余的神经递质带回细胞，启动下一个神经冲动传递。再摄取抑制剂通过阻断参与再摄取过程的受体来阻断这一过程，从而导致突触中神经递质的可用性，促进更有效的神经冲动传递，并起到抗抑郁的作用。ssri和snri的主要区别是基于它们所作用的神经递质的类型。SSRIs抑制5-羟色胺的再摄取，而SNRIs抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。

什么是ssris公司(ssris)？

血清素是一种神经递质，主要存在于消化系统。它也被认为是一种潜在的情绪稳定剂。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）也称为5-羟色胺特**再摄取抑制剂，或5-羟色胺能抗抑郁药是一类具有抑制神经元5-羟色胺再摄取、阻止神经递质替代过程的抗抑郁药。这些抑制剂选择性地识别参与5-羟色胺再吸收的受体并阻断它们。这导致血清素的可用性增加，这种血清素有助于有效的神经冲动传递，以恢复化学平衡。

图01：作为神经递质的血清素

SSRIs应按医生的规定进行给药，受试者在治疗4～6周后出现积极变化。过量SSRI的副作用是恶心、头晕、不安和疲劳，剂量因人而异，取决于抑郁症的类型、严重程度和其他背景健康状况。经批准的SSRI包括西酞普兰、依西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林。

什么是双重抑制剂(snris)？

如上所述，5-羟色胺是一种情绪稳定剂，而去甲肾上腺素是一种神经递质，是交感神经系统使用的主要神经递质。去甲肾上腺素通常会激活特定的效应**或肌肉，对**作出反应；这通常是一个消耗能量的过程，会导致心跳加快或卡路里燃烧率增加。5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂或snri阻断5-羟色胺和去甲肾上腺素受体，抑制这些神经递质的再摄取过程。因此，SNRIs主要用于治疗长期抑郁和慢性疼痛。

图02:SNRIs

经批准的SNR包括度洛西汀、文拉法辛、地文拉法辛和左旋咪唑嗪。SNRI的副作用主要取决于SNRI的形式，常见症状包括恶心、疲劳和头晕。

ssri(ssri)和snri(snri)的共同点

SSRI和SNRI是再摄取抑制剂。
两种药物的作用机制相似。它们阻断神经元中抑制神经递质再摄取的受体。
这两种类型都只作用于神经递质。
这两种药物都有抗抑郁作用。
它们作用于突触前膜受体。
在非指导性治疗过程中，两种药物都可能产生副作用。

SSRI与SNRI
SSRI是一种抗抑郁药物，可阻断突触前结节内5-羟色胺再摄取受体。	SNRI是一种抗抑郁药物，可阻断突触前膜上5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取受体。
神经递质类型
SSRI只作用于血清素。	SNRI作用于血清素和去甲肾上腺素。
特**
ssri具有高度特**。	snri不是高度特**的，因为它们对血清素和去甲肾上腺素都有亲和力
选择性
SSRI只选择负责5-羟色胺再摄取的受体。	SNRI可以选择两种受体进行血清素再摄取和去甲肾上腺素再摄取。
介绍
SSRI是一种传统的抗抑郁药。	SNRI是一种新发明的抗抑郁药。

总结 - ssri(ssri) vs. snri(snri)

SSRIs和SNRIs是目前流行的抗抑郁药，能抑制突触前膜受体对神经递质的再摄取过程，从而增加神经递质有效传递神经冲动的有效性。ssri只阻断5-羟色胺受体，而snri同时阻断5-羟色胺和去甲肾上腺素受体。这就是SSRI和SNRI的主要区别。

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引用

1“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂”，维基百科。维基媒体基金会，2017年7月27日。网状物。这里有。2017年8月2日。2“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月24日。网状物。这里有。2017年8月2日。“5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月21日。网状物。这里有。2017年8月2日。
2“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月24日。网状物。
三。“5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月21日。网状物。